摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

cyclopenteno-1,2,3-thiadiazole | 56382-73-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclopenteno-1,2,3-thiadiazole
英文别名
5,6-dihydro-4H-cyclopenta[1,2,3]thiadiazole;Cyclopenteno-1,2,3-thiadiazol;5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiadiazole
cyclopenteno-1,2,3-thiadiazole化学式
CAS
56382-73-1
化学式
C5H6N2S
mdl
MFCD11520073
分子量
126.182
InChiKey
NJTFNGSPJWCWNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    42-46 °C(Press: 0.01 Torr)
  • 密度:
    1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclopenteno-1,2,3-thiadiazole双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[1,2,3]thiadiazole 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-噻二唑氧化物—III:环烯基1,2,3-噻二唑和一氧化三氮的化合物
    摘要:
    环烯烃-1,2,3-噻二唑(3a–d)可以通过用SOCl 2处理从环烷酮-甲苯磺酰hydr(2a–d)制备。用过氧乙酸氧化3a–d生成1,2,3-噻二唑-2-氧化物(4a–d)和1,2,3-噻二唑-1,1,2-三氧化物(5a–c)。通过讨论它们的UV,IR,NMR和质谱图,可以对这三类化合物进行表征。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(75)85043-5
  • 作为产物:
    描述:
    环戊酮对甲苯磺酰腙氯化亚砜 作用下, 以22%的产率得到cyclopenteno-1,2,3-thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-噻二唑氧化物—III:环烯基1,2,3-噻二唑和一氧化三氮的化合物
    摘要:
    环烯烃-1,2,3-噻二唑(3a–d)可以通过用SOCl 2处理从环烷酮-甲苯磺酰hydr(2a–d)制备。用过氧乙酸氧化3a–d生成1,2,3-噻二唑-2-氧化物(4a–d)和1,2,3-噻二唑-1,1,2-三氧化物(5a–c)。通过讨论它们的UV,IR,NMR和质谱图,可以对这三类化合物进行表征。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(75)85043-5
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Thermolyse von 1,2,3-thiadiazolen
    作者:Hanspeter Bühl、Barbara Seitz、Herbert Meier
    DOI:10.1016/0040-4020(77)80103-8
    日期:1977.1
    Thermolysis of 1,2,3-thiadiazoles leads to nitrogen and primary fragments, which are able to react on several routes. The rearrangement to thioketenes is particularly useful for the synthesis of thiocarboxylic acid-O-esters, which are formed in the presence of alcohols.
    1,2,3-噻二唑的热解会产生氮和一级片段,它们能够以多种途径反应。硫代烯酮的重排对于在醇的存在下形成的硫代羧酸-O-酯的合成特别有用。
  • The generation and microwave spectrum of propadienethione, H<sub>2</sub>CCCS
    作者:Ronald D. Brown、Peter D. Godfrey、Patricia S. Elmes、Donald McNaughton
    DOI:10.1039/c39870000573
    日期:——
    The third member of the cumulenethione series, H2CnS, propadienethione, has been produced by pyrolysis of cyclopenteno-1,2,3-thiadiazole and detected by microwave spectroscopy which provided rotational parameters for the 32S and 34S isotopomers, the dipole moment [2.064(8) Debye], and an indication that propadienethione is a planar molecule of C2v symmetry.
    累积硫醇系列的第三个成员丙二烯硫醇(H2CnS)是通过环戊烯-1,2,3-噻二唑的热解产生的,并通过微波光谱检测,该光谱提供了32S和34S同位素分子的旋转参数、偶极矩[2.064(8) Debye],并表明丙二烯硫醇是一种具有C2v对称性的平面分子。
  • The generation, microwave spectrum, and structure of propadienethione, H2C:C:C:S
    作者:Ronald D. Brown、K. G. Dyall、P. S. Elmes、P. D. Godfrey、D. McNaughton
    DOI:10.1021/ja00211a018
    日期:1988.2.3
  • MEIER H.; TRICKES G.; LAPING E.; MERKLE U., CHEM. BER., 1980, 113, NO 1, 183-192
    作者:MEIER H.、 TRICKES G.、 LAPING E.、 MERKLE U.
    DOI:——
    日期:——
  • BRAUN H. P.; MEIER H., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1975, 31, NO 6, 637-641
    作者:BRAUN H. P.、 MEIER H.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺