2,3,5-trimethoxy-4-methyl-6-nitrobenzenemethanol | 113727-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5-trimethoxy-4-methyl-6-nitrobenzenemethanol
• 英文别名: 2,3,5-Trimethoxy-4-methyl-6-nitrobenzylalkohol；(2,3,5-trimethoxy-4-methyl-6-nitrophenyl)methanol
• CAS: 113727-26-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₆
• 分子量: 257.243
• InChiKey: CEFFJJLDZVFADO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  91.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-trimethoxy-4-methyl-6-nitrobenzenemethanol 在 Celite 、 叔丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 (+/-)-(E)-2,3,5-trimethoxy-α-(1-methoxy-1,3-butadienyl)-4-methyl-6-nitrobenzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  二烯基亚硝基化合物的分子内环加成反应：在丝裂霉素K合成中的应用

  摘要：

  已实现丝裂霉素K的全合成。关键反应通过涉及两个内部光化学氧化还原转化和 [4+2] 环加成的过程从二烯基硝基苯甲醇 23 产生吡咯并 [1,2-a] 吲哚 25

  DOI：

  10.1021/ja00079a010
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-3-甲基-5-硝基苯酚 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3,5-trimethoxy-4-methyl-6-nitrobenzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  二烯基亚硝基化合物的分子内环加成反应：在丝裂霉素K合成中的应用

  摘要：

  已实现丝裂霉素K的全合成。关键反应通过涉及两个内部光化学氧化还原转化和 [4+2] 环加成的过程从二烯基硝基苯甲醇 23 产生吡咯并 [1,2-a] 吲哚 25

  DOI：

  10.1021/ja00079a010

文献信息

• Flitsch, Wilhelm; Langer, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 391 - 396
  作者：Flitsch, Wilhelm、Langer, Werner

  DOI：——

  日期：——