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[IrCl2(triphenylphosphine)2(imidazole)(CHCHC6H4CH3)]
[IrCl2(triphenylphosphine)2(imidazole)(CHCHC6H4CH3)] | 881381-37-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[IrCl2(triphenylphosphine)2(imidazole)(CHCHC6H4CH3)]
英文别名
——
CAS
881381-37-9
化学式
C
48
H
43
Cl
2
IrN
2
P
2
mdl
——
分子量
972.956
InChiKey
HTPHKLYWWFEKDU-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[IrHCl2(triphenylphosphine)2(imidazole)]
、
4-甲苯基乙炔
以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 以69%的产率得到[IrCl2(triphenylphosphine)2(imidazole)(CHCHC6H4CH3)]
参考文献:
名称:
氢化铱(III)与吡唑和咪唑配体的合成及反应活性
摘要:
吡唑IrHCl 2(HRpz)P 2 [P = PPh 3,P i Pr 3;R = H,3-Me],双(吡唑)[IrHCl(HRpz)2(PPh 3)2 ] BPh 4和咪唑IrHCl 2(HIm)(PPh 3)2衍生物是通过使IrHCl 2(PPh 3)来制备的。)3使络合物与适当的唑在回流的1,2-二氯乙烷中反应。腈IrHCl 2(CH 3 CN)(PPh 3)2和2,2'-联吡啶(bpy)[IrHCl(bpy)(PPh 3)2 ]还使用IrHCl 2(PPh 3)3作为前体制备了BPh 4衍生物。用光谱(IR和NMR)表征该配合物,并确定溶液的几何形状。吡唑IrHCl 2(Hpz)(PPh 3)2和咪唑IrHCl 2(HIm)(PPh 3)2配合物的布朗斯台德酸质子化导致唑配体损失并形成不稳定的IrHCl 2(PPh 3)2衍生物。乙烯基IrCl 2 {CHC(H)R1}(HRpz)P
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2005.11.004
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