2-(4-methyl-2-(trifluoromethyl)thiazol-5-yl)ethan-1-ol | 1068469-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methyl-2-(trifluoromethyl)thiazol-5-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-trifluoromethyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazole；4-Methyl-2-(trifluoromethyl)-5-thiazoleethanol；2-[4-methyl-2-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-5-yl]ethanol
• CAS: 1068469-00-0
• 化学式: C₇H₈F₃NOS
• 分子量: 211.208
• InChiKey: OIARQKCLXNDIJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-(beta-羟乙基)噻唑 、 三氟碘甲烷 在 二茂铁 、 双氧水 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以45%的产率得到2-(4-methyl-2-(trifluoromethyl)thiazol-5-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在Fe（II）化合物，H 2 O 2和二甲基亚砜存在下，通过CF 3 I对各种芳族化合物进行三氟甲基化

  摘要：

  研究了在Fe（II）化合物，H 2 O 2和二甲基亚砜的存在下，CF 3 I对芳族和杂芳族化合物的三氟甲基化作用。在温和条件下获得了各种三氟甲基化苯衍生物，六元含氮芳族化合物和五元杂芳族化合物。与先前在其他自由基三氟甲基化中报道的类似，观察到芳族化合物的亲电子取代的一般取向。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.09.007