(+/-)-(E)-2,3,5-trimethoxy-α-(1-methoxy-1,3-butadienyl)-4-methyl-6-nitrobenzenemethanol | 136763-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-(E)-2,3,5-trimethoxy-α-(1-methoxy-1,3-butadienyl)-4-methyl-6-nitrobenzenemethanol
• CAS: 136763-85-4
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₇
• 分子量: 339.345
• InChiKey: LQGWGIQGGPOFGH-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  100.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(E)-2,3,5-trimethoxy-α-(1-methoxy-1,3-butadienyl)-4-methyl-6-nitrobenzenemethanol 以 甲醇 为溶剂， 以45%的产率得到(+/-)-3,9a-dihydro-3-hydroxy-5,7,8,9a-tetramethoxy-6-methyl-9H-pyrrolo<1,2-a>indol-9-one
  参考文献：
  名称：

  McClure, Kim F.; Bcnbow, John W.; Danishefsky, Samuel J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 21, p. 8185 - 8186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-3,5-dimethoxy-4-methyl-6-nitrobenzenemethanol 在 Celite 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 (+/-)-(E)-2,3,5-trimethoxy-α-(1-methoxy-1,3-butadienyl)-4-methyl-6-nitrobenzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  二烯基亚硝基化合物的分子内环加成反应：在丝裂霉素K合成中的应用

  摘要：

  已实现丝裂霉素K的全合成。关键反应通过涉及两个内部光化学氧化还原转化和 [4+2] 环加成的过程从二烯基硝基苯甲醇 23 产生吡咯并 [1,2-a] 吲哚 25

  DOI：

  10.1021/ja00079a010