1-Benzoyl-4-(4-but-2-ynyloxybenzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]-benzodiazepine-3-carboxylic acid, hydroxyamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-Benzoyl-4-(4-but-2-ynyloxybenzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]-benzodiazepine-3-carboxylic acid, hydroxyamide
• 英文别名: 1-benzoyl-4-(4-but-2-ynyloxybenzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]benzodiazepine-3-carboxylic acid, hydroxyamide；1-benzoyl-4-(4-but-2-ynoxyphenyl)sulfonyl-N-hydroxy-3,5-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₅N₃O₆S
• 分子量: 519.578
• InChiKey: ASLUWSDEBRNVJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(2-Aminobenzyl)-(4-methoxybenzenesulfonyl)amino]-3-hydroxypropionate 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 水 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-Benzoyl-4-(4-but-2-ynyloxybenzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]-benzodiazepine-3-carboxylic acid, hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine inhibitors of the MMPs and TACE

  摘要：

  A series of benzodiazepine inhibitors of the MMPs and TACE has been developed. These compounds display an interesting selectivity profile and should be useful tools for exploring the biological relevance of such selectivity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00633-9

文献信息

• 2, 3, 4, 5-TETRAHYDRO-1H-[1, 4] BENZODIAZEPINE-3-HYDROXAMIC ACIDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1147095B1

  公开（公告）日：2004-08-11
• Benzodiazepine inhibitors of the MMPs and TACE
  作者：Frances C Nelson、Efren Delos Santos、Jeremy I Levin、James M Chen、Jerauld S Skotnicki、John F DiJoseph、Michele A Sharr、Amy Sung、Loran M Killar、Rebecca Cowling、Guixian Jin、Catherine E Roth、J.Donald Albright

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00633-9

  日期：2002.10

  A series of benzodiazepine inhibitors of the MMPs and TACE has been developed. These compounds display an interesting selectivity profile and should be useful tools for exploring the biological relevance of such selectivity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.