3,5-di-(3',5'-di-(3'',5''-di-[1''',4''',7''',10'''-tetraoxaundecyl]benzyloxy)-benzyloxy)benzyl bromide | 288850-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-(3',5'-di-(3'',5''-di-[1''',4''',7''',10'''-tetraoxaundecyl]benzyloxy)-benzyloxy)benzyl bromide
• 英文别名: 1,3-Bis[[3,5-bis[[3,5-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]-5-(bromomethyl)benzene
• CAS: 288850-06-6
• 化学式: C₁₀₅H₁₅₅BrO₃₈
• 分子量: 2105.27
• InChiKey: QSYQFPNVZDDTDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  144
• 可旋转键数：
  99
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  351
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸二甲酯 、 3,5-di-(3',5'-di-(3'',5''-di-[1''',4''',7''',10'''-tetraoxaundecyl]benzyloxy)-benzyloxy)benzyl bromide 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到Dimethyl 5-[[3,5-bis[[3,5-bis[[3,5-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]benzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有富勒烯核心的两亲性二嵌段树状聚合物。

  摘要：

  具有C（60）核心的两亲树状聚合物已通过在碳球上环化树状1,3-亚苯基双（亚甲基）系链的双丙二酸酯衍生物而获得。基于从（1）H和（13）C NMR谱推导的分子对称性（C（s）（）），确定了所得双-亚甲基富勒烯衍生物中两个环丙烷环的相对位置。这些树状聚合物的疏水-亲水平衡已通过改变极性头基的大小进行了系统修饰，以研究两亲性在空气-水界面以及沉积在固体基质上的作用。Langmuir研究表明，树突状结构的构象随极性头基的大小而变化。由于可以更好地固定在水面上，具有最大极性头基的化合物采用更致密的结构，并迫使树枝状分支包裹富勒烯核。由其吸收光谱推论，Langmuir-Blodgett膜内富勒烯-富勒烯相互作用的数量很好地证实了该模型。

  DOI：

  10.1021/jo035040a
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-(3',5'-di-(3'',5''-di-[1''',4''',7''',10'''-tetraoxaundecyl]benzyloxy)-benzyloxy)benzyl alcohol 在 四溴化碳 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到3,5-di-(3',5'-di-(3'',5''-di-[1''',4''',7''',10'''-tetraoxaundecyl]benzyloxy)-benzyloxy)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of water-soluble poly(aryl ether) dendrimers for encapsulation of biomimetic active site analogues †

  摘要：

  探讨了将金属酶的活性位点类似物融入水溶性树状结构核心的合成策略。当采用聚合而非发散策略时，成功合成了包含三吡啶金属结合位点的水溶性芳基醚树状聚合物。

  DOI：

  10.1039/b002026p

文献信息

• Synthesis and characterisation of water-soluble poly(aryl ether) dendrimers for encapsulation of biomimetic active site analogues †
  作者：Michael J. Hannon、Paul C. Mayers、Paul C. Taylor

  DOI：10.1039/b002026p

  日期：——

  Synthetic strategies to incorporate active site analogues of metalloenzymes at the core of water-soluble dendritic structures are explored. Synthesis of water-soluble aryl ether dendrimers containing tripyridyl metal-binding sites is successful when a convergent, but not a divergent, strategy is employed.

  探讨了将金属酶的活性位点类似物融入水溶性树状结构核心的合成策略。当采用聚合而非发散策略时，成功合成了包含三吡啶金属结合位点的水溶性芳基醚树状聚合物。
• Hydrophilic oxybathophenanthroline ligands: synthesis and copper(ii) complexation
  作者：Holger Stephan、Stefanie Juran、Karin Born、Peter Comba、Gerhard Geipel、Uwe Hahn、Nicole Werner、Fritz Vögtle

  DOI：10.1039/b805136d

  日期：——

  complexes remain unchanged even upon addition of a high excess of glutathione as competing ligand, thus demonstrating the high stability of the formed copper(II) complexes. Electronic and EPR spectroscopy indicate the formation of [Cu(L)2(OH2)2]2+ (L = ligand) complexes in aqueous solution, confirmed by time-resolved laser fluorescence spectroscopy and supported by molecular mechanics modeling.

  亲水性氧代苯并菲咯啉树枝状化合物（第1-3代）通过处理 4,7-双（4'-羟基苯基）-1,10-菲咯啉具有相应的含三甘醇单甲基端基的溴官能化的醚芳基支化单元。使用64 Cu的放射性示踪剂实验证明了在水溶液中快速形成稳定的铜（II）配合物。这些64个铜络合物即使在另外一个高度过量的保持不变谷胱甘肽 作为竞争 配体，因此证明了所形成的铜（II）配合物的高稳定性。电子和EPR光谱表示[Cu（L）2（OH 2）2 ] 2+（L =配体）在水溶液中的络合物，经时间分辨激光确认 荧光光谱 并得到了分子力学建模的支持。
• Dendron-based model systems for flavoenzyme activity: towards a new class of synthetic flavoenzyme
  作者：Sarit S. Agasti、Stuart T. Caldwell、Graeme Cooke、Brian J. Jordan、Andrew Kennedy、Nadiya Kryvokhyzha、Gouher Rabani、Subinoy Rana、Amitav Sanyal、Vincent M. Rotello

  DOI：10.1039/b809568j

  日期：——

  Three generations of water-soluble flavin dendrons have been synthesized and the role dendrimer generation has on the physical and catalytic properties of these assemblies has been investigated.

  我们合成了三代水溶性黄素树枝状分子，并研究了树枝状分子的生成对这些组装体的物理和催化特性所起的作用。
• Dendronised diazapyrenium derivatives: host–guest complexes in aqueous solution
  作者：Jennifer K. Molloy、Giacomo Bergamini、Massimo Baroncini、Uwe Hahn、Paola Ceroni

  DOI：10.1039/c8nj03828g

  日期：——

  diazapyrenium derivatives were synthesised with glycol-appended dendrons to confer water solubility. These dendrimers form self-assembled supramolecular structures with cucurbituril hosts. The self-assembly process could be monitored by changes in the absorption spectra and redox properties of the dendrimers due to electronic interactions of the electron-accepting diazapyrenium core with the electron-rich

  合成了树枝状二氮杂py衍生物和乙二醇附加的树枝状分子，以赋予其水溶性。这些树枝状大分子与葫芦素宿主形成自组装的超分子结构。由于电子接受的二氮杂py核与电子富集的葫芦科的内腔之间的电子相互作用，可以通过树枝状聚合物的吸收光谱和氧化还原特性的变化来监测自组装过程。
• Phthalocyanine-centred and naphthalocyanine-centred aryl ether dendrimers with oligo(ethyleneoxy) surface groups
  作者：Matthew Brewis、Madeleine Helliwell、Neil B. McKeown

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00436-8

  日期：2003.5

  The synthesis of the 1st, 2nd and 3rd generation phthalocyanine-centred and naphthalocyanine-centred poly(aryl ether) dendrimers possessing oligo(ethyleneoxy) surface groups is described. These materials are soluble in polar protic solvents. For both types of macrocycle, the tendency of the non-polar phthalocyanine core towards intermolecular cofacial aggregation is not reduced by peripheral dendritic substitution. However, the prohibition of cofacial aggregation can be achieved by placing the dendritic substituents at the axial sites of the silicon-containing macrocycle. A single crystal X-ray diffraction analysis of one of these compounds beautifully illustrates this concept. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.