3-Methyl-2-oxopentanoyl chloride | 104132-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-2-oxopentanoyl chloride
• CAS: 104132-78-7
• 化学式: C₆H₉ClO₂
• 分子量: 148.589
• InChiKey: GFDNSWDADUQLJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-oxopentanoyl chloride 在 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(3-methyl-2-oxopentanoyl)piperidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pipecolic Acid Derivatives As Small-Molecule Inhibitors of the Legionella MIP Protein

  摘要：

  The macrophage infectivity potentiator (MIP) protein is a major virulence factor of Legionella pneumophila, the causative agent of Legionnaires' disease MIP belongs to the FK506-binding proteins (FKBP) and is necessary for optimal intracellular survival and lung tissue dissemination of L pneumophila We aimed to identify new small-molecule inhibitors of MIP by starting from known FKBP12 ligands Computational analysis, synthesis, and biological testing of pipecolic acid derivatives revealed a promising scaffold for new MIP inhibitors

  DOI：

  10.1021/jm101156y

文献信息

• LUCIFERIN LUMINESCENT SUBSTRATE OF MARINE OSTRACOD CRUSTACEAN AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：National Institute of Advanced Industrial Science and Technology

  公开号：EP2940020A1

  公开（公告）日：2015-11-04

  The present invention relates to marine ostracod crustacean luciferin stabilization composition comprising marine ostracod crustacean luciferin or an analog thereof and an ascorbic acid or salts thereof.

  本发明涉及海洋浮游甲壳动物荧光素稳定组合物，该组合物由海洋浮游甲壳动物荧光素或其类似物和抗坏血酸或其盐组成。
• [DE] SUBSTITUIERTE 2-OXO-ALKANSÄURE-[2-(INDOL-3-YL)-ETHYL]AMIDE<br/>[EN] SUBSTITUTED 2-OXO-ALKANOIC ACID-[2-(INDOL-3-YL)-ETHYL] AMIDES<br/>[FR] ACIDE ALCANE-2-OXO-[2-(INDOL-3-YL)-ETHYL]AMIDES SUBSTITUES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999054301A1

  公开（公告）日：1999-10-28

  (DE) Die Erfindug betrifft neue substituierte 2-Oxo- alkansäure-[2- (indol-3-yl) ethyl]-amide der allgemeinen Formel (I), in welcher R1 für gegebenenfalls verzweigtes C1-C8-Alkyl oder C4-C8-Cycloalkyl steht, R2 unabhängig von R3 für Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Thioalkyl, Phenyl oder Halogen steht, R3 für Wasserstoff, C1-C4-Alkyl oder Halogen steht und R4 für gegebenenfalls verzweigtes C1-C6-Alkyl, C4-C6-Cycloalkyl, gegebenenfalls ein- bis dreifach durch C1-C3-Alkyl, C1-C3-Alkoxy, C1-C3-Thioalkyl, Halogen, Nitro oder Amino substituiertes Phenyl oder gegebenenfalls ein- bis dreifach durch C1-C3-Alkyl, C1-C3-Alkoxy, C1-C3-Thioalkyl, Halogen, Nitro oder Amino substituiertes Benzyl steht, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in antibakteriellen Mitteln.(EN) The invention relates to novel substituted 2-oxo- alkanoic acid-[2- (indol-3-yl)- ethyl] amides of general formula (I), wherein R1 represents optionally branched C1-C8-alkyl or C4-C8-cycloalkyl, R2 represents hydrogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-thioalkyl, phenyl or halogen independently of R3, R3 represents hydrogen, C1-C4-alkyl or halogen and R4 represents optionally branched C1-C6-alkyl or C4-C6-cycloalkyl, phenyl which has been optionally substituted once to three times by C1-C3-alkyl, C1-C3-alkoxy, C1-C3-thioalkyl, halogen, nitro or amino or benzyl which has been optionally substituted once to three times by C1-C3-alkyl, C1-C3-alkoxy, C1-C3-thioalkyl, halogen, nitro or amino. The invention also relates to methods for producing the inventive compounds and to the use of said compounds in antibacterial agents.(FR) L'invention concerne de nouveaux acide alcane-2-oxo[2-(indol-3-yl)-éthyl]amides correspondant à la formule générale (I), dans laquelle: R1 représente alkyle C1-C8 éventuellement ramifié ou cycloalkyle C4-C8; R2 représente, indépendamment de R3, hydrogène, alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, phényle ou halogène; R3 représente hydrogène, alkyle C1-C4 ou halogène; et R4 représente alkyle C1-C6 éventuellement ramifié, cycloalkyle C4-C6, phényle éventuellement substitué d'une à trois fois par alkyle C1-C3, alcoxy C1-C3, thioalkyle C1-C3, halogène, nitro ou amino, ou bien benzyle éventuellement substitué d'une à trois fois par alkyle C1-C3, alcoxy C1-C3, thioalkyle C1-C3, halogène, nitro ou amino. L'invention concerne également un procédé de production de ces composés et leur utilisation dans des agents antibactériens.

  (DE) 概括：本发明涉及一种新型的取代基2-羟基乙二醇酸-[2-(苯并imidazole-3-yl)-甲基]酰胺，其通用化学式为(I)，其中：R1表示可为分支C1-C8-烷基或C4-C8-环烷基的替代基团；R2表示氢、C1-C4烷基、C1-C4羟基、C1-C4硫代烷基、苯基或卤素（在R3中是独立的）；R3表示氢、C1-C4烷基或卤素；R4表示可为分支C1-C6-烷基或C4-C6-环烷基的替代基团，当苯基或甲苯基（这种基团如果有取代基，则为一次取代或三次取代的C1-C3-烷基、C1-C3羟基、C1-C3硫代烷基、卤素、硝基或氨基）；该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及该类化合物在抗生素药物中的应用。(EN) This invention relates to novel substituted 2-oxo- alkanoic acid-[2- (indol-3-yl)- ethyl] amides of general formula (I), wherein R1 represents optionally branched C1-C8-alkyl or C4-C8-cycloalkyl, R2 represents hydrogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-thioalkyl, phenyl or halogen independently of R3, R3 represents hydrogen, C1-C4-alkyl, or halogen, and R4 represents optionally branched C1-C6-alkyl or C4-C6-cycloalkyl, phenyl which has been optionally substituted once to three times by C1-C3-alkyl, C1-C3-alkoxy, C1-C3-thioalkyl, halogen, nitro or amino or benzyl which has been optionally substituted once to three times by C1-C3-alkyl, C1-C3-alkoxy, C1-C3-thioalkyl, halogen, nitro or amino. The invention also relates to methods for producing the inventive compounds and to the use of said compounds in antibacterial agents. (FR) L'invention concerne de nouveaux acide alcane-2-oxo[2-(indol-3-yl)-éthyl]amides correspondant à la formule générale (I), dans laquelle: R1 représente alkyle C1-C8 éventuellement ramifié ou cycloalkyle C4-C8; R2 représente, indépendamment de R3, hydrogène, alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, phényle ou halogène; R3 représente hydrogène, alkyle C1-C4 ou halogène; et R4 représente alkyle C1-C6 éventuellement ramifié, cycloalkyle C4-C6, phényle éventuellement substitué d'une à trois fois par alkyle C1-C3, alcoxy C1-C3, thioalkyle C1-C3, halogène, nitro ou amino, ou bien benzyle éventuellement substitué d'une à trois fois par alkyle C1-C3, alcoxy C1-C3, thioalkyle C1-C3, halogène, nitro ou amino. L'invention concerne также un procédé de production de ces composés et leur utilisation dans des agents antibactériens.
• Ried, Walter; Schoepke, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 11, p. 1997 - 2003
  作者：Ried, Walter、Schoepke, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• RIED W.; SCHOPKE K., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1986) N 11, 1997-2003
  作者：RIED W.、 SCHOPKE K.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUIERTE 2-OXO-ALKANSÄURE- 2-(INDOL-3-YL)-ETHYL]AMIDE
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1071664A1

  公开（公告）日：2001-01-31