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3-hydroxyoxetane-3-carbonitrile | 1935287-40-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxyoxetane-3-carbonitrile
英文别名
3-Hydroxyoxetane-3-carbonitrile
3-hydroxyoxetane-3-carbonitrile化学式
CAS
1935287-40-3
化学式
C4H5NO2
mdl
——
分子量
99.0892
InChiKey
FYRFQGJXETWAKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxyoxetane-3-carbonitrile 在 lithium aluminium deuteride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3-[amino(2H2)methyl]oxetan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    DEUTERATED BENZIMIDAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
    摘要:
    该发明涉及一种用于治疗或预防涉及Na通道的疾病的药物,例如神经痛、伤害性疼痛、炎症性疼痛、小纤维神经病、红细胞增多症、阵发性极端疼痛障碍、排尿困难或多发性硬化等,包括式(I)的化合物,其中R1a、R1b、R1c和R1d为氢、卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基等,但至少其中一个为上述的C6-10芳基、C6-10芳氧基等,R2和R3为氢、C1-6烷基、C3-10环烷基等,R4为氢、C1-6烷基、C3-7环烷基等,m为0、1或2,L为CR7R8,R7和R8为氢、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基等,或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US20200017450A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-((trimethylsilyl)oxy)oxetane-3-carbonitrile 在 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以11.12 g的产率得到3-hydroxyoxetane-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] LACTIVICIN COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] COMPOSÉS DE LACTIVICINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
    摘要:
    Lactivicin compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts of the compounds of formula (I) are provided, wherein the compounds comprise antibiotics suitable for use either alone or in combination with P-lactamase inhibitors and/or other antibiotics (including P-lactam and non-P-lactam antibiotics) in the treatment or prevention of bacterial infections.
    公开号:
    WO2022208356A1
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文献信息

  • Nitrogen‐Rich Oxetanes Based on the Combination of Azides and Tetrazoles
    作者:Veronika Fuchs、Konstantin Karaghiosoff、Thomas M. Klapötke、Jörg Stierstorfer、Michael Voggenreiter
    DOI:10.1002/ejoc.202201073
    日期:2023.1.2
    Several new energetic oxetane derivatives with higher nitrogen contents than previously reported in the literature were synthesized and characterized. An azide group and a tetrazole moiety were introduced into the starting material oxetan-3-one to obtain a 3-disubstituted oxetane. The tetrazole ring of this energetic oxetane was further methylated, aminated and hydroxylated.
    合成并表征了几种新的高能氧杂环丁烷生物,其氮含量高于文献中先前报道的含量。将叠氮基和四唑部分引入到原料氧杂环丁烷-3-酮中以获得3-二取代的氧杂环丁烷。这种高能氧杂环丁烷四唑环被进一步甲基化、胺化和羟基化。
  • 含双并环类衍生物、其制备方法和应用
    申请人:上海翰森生物医药科技有限公司
    公开号:CN116444493A
    公开(公告)日:2023-07-18
    本发明涉及含双并环类衍生物、其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为生物调节剂在制备治疗自身免疫疾病、慢性炎性疾病、急性炎症性疾病、自身炎性疾病、动脉粥样硬化、糖尿病、纤维变性疾病、代谢疾病、癌症、肿瘤、白血病和淋巴瘤的药物中的应用,其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
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