Ethyl 6-[(ethoxycarbonyl)oxy]-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate | 90047-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: Ethyl 6-[(ethoxycarbonyl)oxy]-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-ethoxycarbonyloxy-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate
• CAS: 90047-54-4
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅
• 分子量: 307.346
• InChiKey: RMPFJBYXFKRLJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-[(ethoxycarbonyl)oxy]-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 6-allyloxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  开发用于从人血小板膜纯化α2-肾上腺素能受体的亲和配体。

  摘要：

  人血小板含有与腺苷酸环化酶负偶联的α2-肾上腺素能受体。为了更好地了解这种α受体亚型与这种关键酶的相互作用，我们启动了一个程序来分离和表征α2-肾上腺素能受体。该报告描述了为此目的制备为亲和配体的一系列分子的合成和生物学特性。其中最好的是9-（烯丙氧基）-6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因（SK＆F 101253）。该化合物是α2肾上腺素能受体拮抗剂，是通过对6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因（SK＆F 86466）进行合成修饰而获得的，SK-F 86466对α2受体的亲和力。

  DOI：

  10.1021/jm00373a018
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-1,2-bis(chloromethyl)benzene 在 吡啶 、 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Ethyl 6-[(ethoxycarbonyl)oxy]-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  开发用于从人血小板膜纯化α2-肾上腺素能受体的亲和配体。

  摘要：

  人血小板含有与腺苷酸环化酶负偶联的α2-肾上腺素能受体。为了更好地了解这种α受体亚型与这种关键酶的相互作用，我们启动了一个程序来分离和表征α2-肾上腺素能受体。该报告描述了为此目的制备为亲和配体的一系列分子的合成和生物学特性。其中最好的是9-（烯丙氧基）-6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因（SK＆F 101253）。该化合物是α2肾上腺素能受体拮抗剂，是通过对6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因（SK＆F 86466）进行合成修饰而获得的，SK-F 86466对α2受体的亲和力。

  DOI：

  10.1021/jm00373a018