methyl (2S)-N-(4-benzyloxy-3-methoxybenzoyl)pyrrolidin-2-carboxylate | 849795-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-N-(4-benzyloxy-3-methoxybenzoyl)pyrrolidin-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (2S)-1-(3-methoxy-4-phenylmethoxybenzoyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 849795-68-2
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: BFDYMHGIDAVGAS-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-N-(4-benzyloxy-3-methoxybenzoyl)pyrrolidin-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (2S)-N-(4-benzyloxy-3-methoxybenzoyl)-2-(N'-methoxycarbamoyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  一种高效，PIFA介导的苯并，萘和杂环吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]二氮杂s的方法。有利获得抗肿瘤抗生素DC-81

  摘要：

  提出了从1-脯氨酸甲酯开始合成一系列光学纯的苯并，萘和杂环稠合的吡咯并[2,1- c ] [1,4]-二氮杂-5,11-二酮衍生物。合成计划包括在脯氨酸氮上进行芳构化步骤，然后将酯残基转化为N-甲氧基酰胺基团。随后的关键环化步骤包括PIFA介导的N的形成-酰基硝基re中间体及其后续的分子内被芳环的俘获。提出的通用方法解决了从不太容易获得的氨基（或相关功能）芳香族起始原料开始的需要，并且其有效性在抗肿瘤抗生素DC-81的合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/jo047872u
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl (2S)-N-(4-benzyloxy-3-methoxybenzoyl)pyrrolidin-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种高效，PIFA介导的苯并，萘和杂环吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]二氮杂s的方法。有利获得抗肿瘤抗生素DC-81

  摘要：

  提出了从1-脯氨酸甲酯开始合成一系列光学纯的苯并，萘和杂环稠合的吡咯并[2,1- c ] [1,4]-二氮杂-5,11-二酮衍生物。合成计划包括在脯氨酸氮上进行芳构化步骤，然后将酯残基转化为N-甲氧基酰胺基团。随后的关键环化步骤包括PIFA介导的N的形成-酰基硝基re中间体及其后续的分子内被芳环的俘获。提出的通用方法解决了从不太容易获得的氨基（或相关功能）芳香族起始原料开始的需要，并且其有效性在抗肿瘤抗生素DC-81的合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/jo047872u

文献信息

• An Efficient, PIFA Mediated Approach to Benzo-, Naphtho-, and Heterocycle-Fused Pyrrolo[2,1-<i>c</i>][1,4]diazepines. An Advantageous Access to the Antitumor Antibiotic DC-81
  作者：Arkaitz Correa、Imanol Tellitu、Esther Domínguez、Isabel Moreno、Raul SanMartin

  DOI：10.1021/jo047872u

  日期：2005.3.1

  The synthesis of a series of optically pure benzo-, naphtho-, and heterocycle-fused pyrrolo[2,1-c][1,4]-diazepin-5,11-dione derivatives starting from l-proline methyl ester is presented. The synthetic plan includes an aroylation step at the proline nitrogen followed by transformation of the ester residue into a N-methoxyamide group. The subsequent key cyclization step embraces the PIFA mediated formation

  提出了从1-脯氨酸甲酯开始合成一系列光学纯的苯并，萘和杂环稠合的吡咯并[2,1- c ] [1,4]-二氮杂-5,11-二酮衍生物。合成计划包括在脯氨酸氮上进行芳构化步骤，然后将酯残基转化为N-甲氧基酰胺基团。随后的关键环化步骤包括PIFA介导的N的形成-酰基硝基re中间体及其后续的分子内被芳环的俘获。提出的通用方法解决了从不太容易获得的氨基（或相关功能）芳香族起始原料开始的需要，并且其有效性在抗肿瘤抗生素DC-81的合成中得到了证明。