4-bromo-2-nitrobenzenesulfonyl chloride | 89465-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-nitrobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-bromo-2-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride；2-nitro-4-bromobenzenesulfonyl chloride；4-Brom-2-nitro-benzolsulfonylchlorid
• CAS: 89465-98-5
• 化学式: C₆H₃BrClNO₄S
• mdl: MFCD12068352
• 分子量: 300.517
• InChiKey: FYVZBWPPMOFMPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-nitrobenzenesulfonyl chloride 在 ammonium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 氢碘酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -10.0~90.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 6-bromo-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE CYCLES À PONTS À TITRE D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药用盐或其前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。本文还提供了包含该化合物的药物组合物以及该化合物及其药物组合物的用途，也可用于治疗HCV感染或HCV疾病。

  公开号：

  WO2014131315A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-氟-2-硝基苯 在 氯化亚砜 、 sodium thiosulfate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-bromo-2-nitrobenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp的变构效应物性的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用公开的化合物的公式：

  公开号：

  WO2018053157A1

文献信息

• [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE CYCLES À PONTS À TITRE D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014131315A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Provided herein is a compound of formula (I) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are a pharmaceutical composition comprising the compound and the use of the compound and the pharmaceutical composition thereof, which can also be used for treating HCV infection or a HCV disorder.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药用盐或其前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。本文还提供了包含该化合物的药物组合物以及该化合物及其药物组合物的用途，也可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
• [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VHC
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013098313A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Inhibitors of HCV replication of formula I, including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R' have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in HCV therapy.

  公式I的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中单独或与其他HCV抑制剂结合使用的用途。
• Hypoglycaemic Agents. Part III
  作者：D F Hayman、V Petrow、O Stephenson

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1962.tb11132.x

  日期：2011.4.12

  New variants of tolbutamide are described.

  描述了托布唑胺的新变体。

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：ANGEX PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2019112719A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present disclosure describes novel PRMT5 inhibitors and methods for preparing them. The pharmaceutical compositions comprising such PRMT5 inhibitors and methods of using them for treating cancer, infectious diseases, and other PRMT5 associated disorders are also described.

  本公开描述了新型PRMT5抑制剂及其制备方法。还描述了包含这些PRMT5抑制剂的药物组合物以及将它们用于治疗癌症、传染性疾病和其他PRMT5相关疾病的方法。
• An NHC-Catalyzed Desulfonylative Smiles Rearrangement of Pyrrole and Indole Carboxaldehydes
  作者：Caitlin Swaby、Alfie Taylor、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01089

  日期：2023.9.1

  classes for arylation under mild conditions. Here, we describe an N-heterocyclic carbene (NHC) catalysis system that accesses indole and pyrrole aldehyde substrates in a desulfonylative Smiles process. The reaction proceeds under mild, transition-metal-free conditions and captures acyl anion reactivity for the synthesis of a diverse array of 2-aroyl indoles and pyrroles from readily available sulfonamide

  使用催化方法实现 Smiles 重排为温和条件下的芳基化开辟了新的底物类别。在这里，我们描述了一种 N-杂环卡宾 (NHC) 催化系统，该系统在脱磺酰化 Smiles 过程中接触吲哚和吡咯醛底物。该反应在温和、无过渡金属的条件下进行，并捕获酰基阴离子反应性，用于从容易获得的磺酰胺起始材料合成各种 2-芳酰基吲哚和吡咯。