[2-[4-[7-[2-[(2S,4S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-4-methylpyrrolidine-2-carbonyl]oxyacetyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclohexane]-4-yl]phenyl]-2-oxoethyl] (2S,4S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-4-methylpyrrolidine-2-carboxylate | 1419388-22-9

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

[2-[4-[7-[2-[(2S,4S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-4-methylpyrrolidine-2-carbonyl]oxyacetyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclohexane]-4-yl]phenyl]-2-oxoethyl] (2S,4S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-4-methylpyrrolidine-2-carboxylate

英文别名

——

[2-[4-[7-[2-[(2S,4S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-4-methylpyrrolidine-2-carbonyl]oxyacetyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclohexane]-4-yl]phenyl]-2-oxoethyl] (2S,4S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-4-methylpyrrolidine-2-carboxylate化学式

CAS

1419388-22-9

化学式

C₅₀H₆₆N₄O₁₂

mdl

——

分子量

915.094

InChiKey

MWSCNLWCXYPDJZ-STUPCWDFSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

8.9
重原子数：

66
可旋转键数：

19
环数：

6.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.6
拓扑面积：

204
氢给体数：

2
氢受体数：

12

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	2-Bromo-1-[4-[7-(2-bromoacetyl)spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclohexane]-4-yl]phenyl]ethanone	1419392-29-2	C₂₄H₂₄Br₂O₂	504.261
——	ethyl (2S,4S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-4-methylpyrrolidine-2-carboxylate	1419388-19-4	C₁₅H₂₆N₂O₅	314.382

反应信息

作为反应物：

描述：

[2-[4-[7-[2-[(2S,4S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-4-methylpyrrolidine-2-carbonyl]oxyacetyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclohexane]-4-yl]phenyl]-2-oxoethyl] (2S,4S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-4-methylpyrrolidine-2-carboxylate 在 ammonium acetate 作用下，以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂，反应 4.0h，以51%的产率得到C₅₀H₆₆N₈O₆

参考文献：

名称：

SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

摘要：

公开号：

EP2730572B1
作为产物：

描述：

L-焦谷氨酸乙酯在盐酸、 4-二甲氨基吡啶、硼烷四氢呋喃络合物、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺、 N,N-二异丙基乙胺、 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下，以四氢呋喃、二氯甲烷、水、乙酸乙酯、乙腈为溶剂，反应 31.83h，生成 [2-[4-[7-[2-[(2S,4S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-4-methylpyrrolidine-2-carbonyl]oxyacetyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclohexane]-4-yl]phenyl]-2-oxoethyl] (2S,4S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-4-methylpyrrolidine-2-carboxylate

参考文献：

名称：

SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

摘要：

公开号：

EP2730572B1

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文献信息

US9303061B2

申请人：——

公开号：US9303061B2

公开（公告）日：2016-04-05
SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

公开号：EP2730572B1

公开（公告）日：2015-09-16

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