(+)-(R)-δ-(3-methoxyphenyl)-δ-valerolactone | 1270299-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+)-(R)-δ-(3-methoxyphenyl)-δ-valerolactone
• 英文别名: (+)-6-(3-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one；(R)-(+)-6-(3-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one；(6R)-6-(3-methoxyphenyl)oxan-2-one
• CAS: 1270299-87-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: IDRQCIDPLRHWOC-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3-甲氧基苯基)-5-氧代戊酸 在 C₅₂H₆₇ClIrN₂P 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 30.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (+)-(R)-δ-(3-methoxyphenyl)-δ-valerolactone
  参考文献：
  名称：

  铱催化的γ-和δ-酮酸的不对称加氢，用于γ-和δ-内酯的对映选择性合成。

  摘要：

  通过使用手性螺铱催化剂（S）-1a开发了高效的不对称氢化γ-和δ-酮酸，以高收率提供了光学活性的γ-和δ-羟基酸/内酯，对映选择性极好（高达> 99％ee）和营业额数字（TON最高为100000）。该协议为依泽替米贝的对映选择性合成提供了一种有效而实用的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04253

文献信息

• Enantioselective Ketone Hydroacylation Using Noyori’s Transfer Hydrogenation Catalyst
  作者：Stephen K. Murphy、Vy M. Dong

  DOI：10.1021/ja4021974

  日期：2013.4.17

  An enantioselective ketone hydroacylation enables the direct preparation of lactones from keto alcohols. The alcohol is oxidized in situ to an aldehyde, obviating the need to prepare sensitive keto aldehyde substrates. Noyori's asymmetric transfer hydrogenation catalyst was applied to address challenges of reactivity, chemoselectivity, and enantioselectivity.

  对映选择性酮加氢酰化能够从酮醇直接制备内酯。醇被原位氧化成醛，无需制备敏感的酮醛底物。Noyori 的不对称转移氢化催化剂用于解决反应性、化学选择性和对映选择性的挑战。