1-甲基-5-硝基-6-氧代-1,6-二氢-3-吡啶羧酸 | 412035-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-5-硝基-6-氧代-1,6-二氢-3-吡啶羧酸
• 中文别名: 1-甲基-5-硝基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 1-methyl-5-nitro-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-methyl-5-nitro-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid；1-Methyl-5-nitro-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-carbonsaeure；1-methyl-5-nitro-6-oxopyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 412035-58-6
• 化学式: C₇H₆N₂O₅
• mdl: MFCD11986788
• 分子量: 198.135
• InChiKey: BBJSGJKJMAIEAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-5-硝基-6-氧代-1,6-二氢-3-吡啶羧酸 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 6-[1-benzyl-2-(1-methyl-5-nitro-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl)-1H-benzoimidazol-5-yl]-5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINONES
  [FR] PYRIDINONES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式(I)中的化合物，其中基团R1到R3和X1到X6的含义如权利要求和说明书中所述。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂及其用作药物的用途。

  公开号：

  WO2015022332A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-硝基吡啶-5-羧酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.08h， 生成 1-甲基-5-硝基-6-氧代-1,6-二氢-3-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  高亲和力神经肽Y4受体正变构调节剂的构效关系研究VU0506013

  摘要：

  针对 Y 4受体 (Y 4 R)（一种参与饱腹感调节的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)）的正变构调节剂在抗肥胖研究中具有巨大潜力。在本研究中，我们利用定量构效关系（QSAR）模型选择了 603 种化合物，并在高通量筛选（HTS）中对其进行了测试。在此，鉴定出新型正变构调节剂 (PAM) VU0506013，它在工程细胞系和天然表达Y 4的小鼠降结肠粘膜中表现出纳摩尔亲和力和对 Y 4 R 的显着选择性R. 基于该先导结构，我们在支架的两个区域进行了系统的 SAR 研究，并提出了一系列 27 个在分子 N 端和C端杂环上进行修饰的类似物，以深入了解功能相关的位置。通过诱变和计算对接，我们提出了 VU0506013 在 Y 4 R跨膜核心中的潜在结合模式。VU0506013为开发体内工具提供了一个有前途的支架，以转向以 Y 4 R为重点的抗肥胖药物研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00383

文献信息

• [EN] INDAZOLYL THIADIAZOLAMINES AND RELATED COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE AND THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] THIADIAZOLAMINES INDAZOLYLE ET COMPOSÉS APPARENTÉS POUR L'INHIBITION DE PROTÉINE KINASE ASSOCIÉE À RHO ET LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2016138335A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The invention provides indazolyl thiadiazolamines and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting Rho-associated protein kinase, and methods of treating inflammatory disorders, immune disorders, fibrotic disorders, and other medical disorders using such compounds. An exemplary indazolyl thiadiazolamine compound is an N-(5-[5-[(1H4ndazol-5-yl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]pyridin-3-yl)acetamide compound.

  这项发明提供了吲唑基噻二唑胺及相关化合物、药物组合物、抑制Rho相关蛋白激酶的方法，以及利用这些化合物治疗炎症性疾病、免疫性疾病、纤维化疾病和其他医学疾病的方法。一种示例性的吲唑基噻二唑胺化合物是N-(5-[5-[(1H-吲唑-5-基)氨基]-1,3,4-噻二唑-2-基]吡啶-3-基)乙酰胺化合物。
• PYRIDINONES
  申请人：ENGELHARDT Harald

  公开号：US20150051208A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 3 and X 1 through X 6 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中基团R1到R3和X1到X6具有权利要求和说明书中给定的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• Indazolyl thiadiazolamines and related compounds for inhibition of Rho-associated protein kinase and the treatment of disease
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：US10112935B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The invention provides indazolyl thiadiazolamines and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting Rho-associated protein kinase, and methods of treating inflammatory disorders, immune disorders, fibrotic disorders, and other medical disorders using such compounds. An exemplary indazolyl thiadiazolamine compound is an N-(5-[5-[(1H4ndazol-5-yl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]pyridin-3-yl)acetamide compound.

  本发明提供了吲唑基噻二唑胺及相关化合物、药物组合物、抑制Rho相关蛋白激酶的方法，以及使用此类化合物治疗炎症性疾病、免疫性疾病、纤维化疾病和其他疾病的方法。一种示例性吲唑基噻二唑胺化合物是N-(5-[5-[(1H4吲唑-5-基)氨基]-1,3,4-噻二唑-2-基]吡啶-3-基)乙酰胺化合物。
• Berrie et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2590,2593
  作者：Berrie et al.

  DOI：——

  日期：——
• INDAZOLYL THIADIAZOLAMINES AND RELATED COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：EP3262041A1

  公开（公告）日：2018-01-03