1-甲基-5-硝基-4-苯基咪唑 | 14953-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-5-硝基-4-苯基咪唑
• 英文名称: 1-methyl-4-phenyl-5-nitroimidazole
• 英文别名: 1-methyl-5-nitro-4-phenylimidazole
• CAS: 14953-63-0
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: XRSIQFNWEQMSHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-5-硝基-4-苯基咪唑 在 钯 氢气 作用下， 生成 1-methyl-4-phenyl-5-aminoimidazole
  参考文献：
  名称：

  亚硝基咪唑：5-硝基咪唑药物的高度杀菌类似物。

  摘要：

  据信甲硝唑和相关的5-硝基咪唑通过硝基的还原而被活化，并且活性物质具有中等氧化态的氮官能度。然而，已证明难以治疗性地制备和分离5-硝基咪唑的活性形式。为了解决这个问题，我们从4（5）-nitroso-5（4）-制备了1-methyl-4-phenyl-5-nitrosoimidazole（3）和1-methyl-4-nitroso-5-phenylimidazole（5）-苯基咪唑（1）。我们还制备了同源的硝基咪唑。发现DNA修复缺陷的大肠杆菌突变体对1-甲基-4-苯基-5-硝基咪唑（4）和甲硝唑均敏感，但对1-甲基-4-硝基-5-苯基咪唑（6）具有相当的抵抗力。 ，与先前研究的4-和5-硝基咪唑的相对生物学活性相符的发现。相反，在需氧和厌氧条件下，所有三种亚硝基化合物均比其类似的硝基化合物具有更大的杀菌作用，这一发现提供了直接的证据，即硝基的还原是硝基咪唑活化的原因。尽管更保守的解释是简

  DOI：

  10.1021/jm00397a009
• 作为产物：
  描述：

  4(5)-(p-aminophenyl)-5(4)-nitroimidazole 在 硫酸 、 次磷酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-甲基-5-硝基-4-苯基咪唑
  参考文献：
  名称：

  亚硝基咪唑：5-硝基咪唑药物的高度杀菌类似物。

  摘要：

  据信甲硝唑和相关的5-硝基咪唑通过硝基的还原而被活化，并且活性物质具有中等氧化态的氮官能度。然而，已证明难以治疗性地制备和分离5-硝基咪唑的活性形式。为了解决这个问题，我们从4（5）-nitroso-5（4）-制备了1-methyl-4-phenyl-5-nitrosoimidazole（3）和1-methyl-4-nitroso-5-phenylimidazole（5）-苯基咪唑（1）。我们还制备了同源的硝基咪唑。发现DNA修复缺陷的大肠杆菌突变体对1-甲基-4-苯基-5-硝基咪唑（4）和甲硝唑均敏感，但对1-甲基-4-硝基-5-苯基咪唑（6）具有相当的抵抗力。 ，与先前研究的4-和5-硝基咪唑的相对生物学活性相符的发现。相反，在需氧和厌氧条件下，所有三种亚硝基化合物均比其类似的硝基化合物具有更大的杀菌作用，这一发现提供了直接的证据，即硝基的还原是硝基咪唑活化的原因。尽管更保守的解释是简

  DOI：

  10.1021/jm00397a009

文献信息

• EHLHARDT, WILLIAM J.;BEAULIEU, BERNARD B. , JR.;GOLDMAN, PETER, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 2, 323-329
  作者：EHLHARDT, WILLIAM J.、BEAULIEU, BERNARD B. , JR.、GOLDMAN, PETER

  DOI：——

  日期：——
• CN116178271
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Nitrosoimidazoles: highly bactericidal analogs of 5-nitroimidazole drugs
  作者：William J. Ehlhardt、Bernard B. Beaulieu、Peter Goldman

  DOI：10.1021/jm00397a009

  日期：1988.2

  relative biological activity of 4- and 5-nitroimidazoles examined previously. In contrast, all three nitroso compounds are considerably more bactericidal than their analogous nitro compounds under both aerobic and anaerobic conditions, a finding that provides direct evidence that reduction of the nitro group is responsible for activation of the nitroimidazoles. Further evidence is also consistent with

  据信甲硝唑和相关的5-硝基咪唑通过硝基的还原而被活化，并且活性物质具有中等氧化态的氮官能度。然而，已证明难以治疗性地制备和分离5-硝基咪唑的活性形式。为了解决这个问题，我们从4（5）-nitroso-5（4）-制备了1-methyl-4-phenyl-5-nitrosoimidazole（3）和1-methyl-4-nitroso-5-phenylimidazole（5）-苯基咪唑（1）。我们还制备了同源的硝基咪唑。发现DNA修复缺陷的大肠杆菌突变体对1-甲基-4-苯基-5-硝基咪唑（4）和甲硝唑均敏感，但对1-甲基-4-硝基-5-苯基咪唑（6）具有相当的抵抗力。 ，与先前研究的4-和5-硝基咪唑的相对生物学活性相符的发现。相反，在需氧和厌氧条件下，所有三种亚硝基化合物均比其类似的硝基化合物具有更大的杀菌作用，这一发现提供了直接的证据，即硝基的还原是硝基咪唑活化的原因。尽管更保守的解释是简