1-甲基-5-硝基-7-氮杂吲哚 | 1135437-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1-甲基-5-硝基-7-氮杂吲哚
• 中文别名: 1-甲基-5-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
• 英文名称: 1-methyl-5-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1-methyl-5-nitropyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1135437-92-1
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: OIMUASCYJUQGSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，应保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-5-硝基-7-氮杂吲哚 在 甲醇 、 水 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES
  [FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE AMYOTROPHIE SPINALE ET AUTRES UTILISATIONS

  摘要：

  公开的是一种化合物，其化学式为（I），其中W和R1-R6在此处被定义。还公开了一种治疗脊髓性肌萎缩症的方法，以及使用这种化合物增加SMN表达、增加EAAT2表达，或增加通过突变或移码直接或间接引入的编码翻译终止密码子的核酸表达的方法。

  公开号：

  WO2009042907A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 苯磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-甲基-5-硝基-7-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEAT SHOCK PROTEIN 90 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE CHOC THERMIQUE 90

  摘要：

  以下是公式（I）中所示的取代芳香化合物：（公式I）。公式（I）中每个变量的定义出现在规范中。还披露了含有其中一种取代芳香化合物的药物组合物。进一步披露了使用这些化合物中的一种来治疗与HSP90相关的医疗状况的方法。

  公开号：

  WO2018171575A1

文献信息

• [EN] NEW 6-AMINO-QUINOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS BCL6 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 6-AMINO-QUINOLINONE ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL6
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018108704A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R5, X, Y and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of BCL6, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式(I)的化合物，其中基团R1至R5、X、Y和W具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为BCL6的抑制剂的用途，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• 말단 아민기에 아릴 또는 헤테로아릴기가 치환된 신규한 히드라존 유도체 및 이의 용도
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR20200076655A

  公开（公告）日：2020-06-29

  본 발명은 말단 아민기에 아릴 또는 헤테로아릴기가 치환된 신규한 히드라존 유도체(hydrazone derivatives) 및 이의 용도에 관한 것이다.

  这项发明涉及末端氨基被芳基或杂芳基取代的新的腙衍生物(hydrazone derivatives)及其用途。
• Azaindolylidene derivatives as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：Vanotti Ermes

  公开号：US20070112020A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention is directed to compounds of the formula or pharmaceutically acceptable salts, prodrug, solvate or optical isomer thereof, pharmaceutical compositions containing same and use thereof for treating diseases linked to disregulated cell proliferation or to disregulated protein kinase.

  本发明涉及以下化合物的公式，或其药用盐、前药、溶剂化合物或其光学异构体，包含相同化合物的药物组合物以及用于治疗与细胞增殖失调或蛋白激酶失调相关疾病的用途。
• Iridium-catalyzed C3-selective asymmetric allylation of 7-azaindoles with secondary allylic alcohols
  作者：Takahiro Sawano、Takeshi Matsui、Marina Koga、Eri Ishikawa、Ryo Takeuchi

  DOI：10.1039/d1cc03968g

  日期：——

  biological activities and physical properties. We report the first example of the iridium-catalyzed C3-selective asymmetric allylation of 7-azaindoles with racemic secondary allylic alcohols to give only branched allylation products in good to high yields with high enantioselectivity (up to >99.5% ee). Allylic alcohols and 7-azaindoles with a variety of functional groups including halogen and heteroaromatic

  由于有用的生物活性和物理性质，人们希望开发 7-氮杂吲哚的有效合成方法。我们报告了铱催化的 7-氮杂吲哚与外消旋仲烯丙醇的 C3 选择性不对称烯丙基化的第一个例子，以高对映选择性（高达 >99.5% ee）仅以良好至高产率得到支化烯丙基化产物。具有多种官能团（包括卤素和杂芳族基团）的烯丙醇和 7-氮杂吲哚与反应条件相容。此外，所获得的烯丙基化产物的转化被证明没有对映体过量的显着损失。
• ISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES
  申请人：Heemskerk Jill E.

  公开号：US20100267712A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Disclosed is a compound of Formula (I) in which W and R 1 -R 6 are defined herein. Also disclosed is a method of treating spinal muscular atrophy, as well as methods of using such compounds to increase SMN expression, increase EAAT2 expression, or increase the expression of a nucleic acid that encodes a translational stop codon introduced directly or indirectly by mutation or frameshift.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中W和R1-R6的定义如本文所述。本发明还涉及一种治疗脊髓性肌萎缩症的方法，以及使用这种化合物的方法，以增加SMN表达，增加EAAT2表达，或增加直接或间接通过突变或移码引入的翻译终止密码子编码的核酸表达。