methyl 4-morpholino-3-(trifluoromethyl)benzoate | 1140461-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: methyl 4-morpholino-3-(trifluoromethyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(morpholin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)benzoate；methyl 4-morpholin-4-yl-3-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 1140461-83-1
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 289.254
• InChiKey: KZKMHVVTGIDBQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-morpholino-3-(trifluoromethyl)benzoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-吗啉代-3-(三氟甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE DIARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE DIARYLÉS

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物：其中R1、R2、Ra、Rb、Rc和W具有权利要求1中给定的含义。这些化合物在治疗自身免疫性疾病（如多发性硬化症）等方面是有用的。

  公开号：

  WO2009043890A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-(三氟甲基)苯甲酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl 4-morpholino-3-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  一种用于治疗通过抑制公式（I）中的Notum改善的疾病的化合物：（I）

  公开号：

  WO2020043866A1

文献信息

• Oxadiazole Derivatives
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20100240658A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention relates to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R a , R b , W, Q and S have the meanings given in claim 16 . The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1、R2、Ra、Rb、W、Q和S的含义如权利要求16所述。该化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症。
• Oxadiazole Diaryl Compounds
  申请人：Merck Serono SA

  公开号：US20130109676A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R a , R b , R c and W, have the meanings given in claim 1 . The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、Ra、Rb、Rc和W具有权利要求1中给出的含义。该化合物在治疗自身免疫性疾病，例如多发性硬化症方面具有用途。
• Design and synthesis of etrasimod derivatives as potent antibacterial agents against Gram-positive bacteria
  作者：Matej Zore、Paola San-Martin-Galindo、Inés Reigada、Leena Hanski、Adyary Fallarero、Jari Yli-Kauhaluoma、Jayendra Z. Patel

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115921

  日期：2024.1

  effective antibacterial agents. Inspired by our recent report on the antibacterial activity of etrasimod, an immunomodulating drug candidate, we prepared a series of etrasimod derivatives by varying substituents on the phenyl ring, altering the central tricyclic aromatic ring, and modifying the carboxyl group. From this series of compounds, indole derivative 24f was identified as the most potent antibacterial

  多重耐药细菌的出现以及临床可用抗生素的减少导致迫切需要开发更有效的抗菌药物。受我们最近关于免疫调节候选药物艾曲莫德抗菌活性报道的启发，我们通过改变苯环上的取代基、改变中心三环芳环和修饰羧基，制备了一系列艾曲莫德衍生物。在该系列化合物中，吲哚衍生物24f被认为是最有效的抗菌化合物，对多种革兰氏阳性菌的最低抑菌浓度（MIC）在2.5至10μM之间，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、 S表皮球菌和肠球菌。此外， 24f对金黄色葡萄球菌具有快速杀菌活性，毒性和溶血活性低，与庆大霉素对金黄色葡萄球菌、MRSA和粪肠球菌具有协同作用。此外，研究表明，etrasimod 和24f都不影响金黄色葡萄球菌细胞膜。重要的是， 24f不会诱导金黄色葡萄球菌产生耐药性，这与依曲莫德相比有显着改善。最后，etrasimod 和24f对金黄色葡萄球菌和 MRSA 的抗菌活性在秀丽隐杆线虫感染模型中得到体内证实。
• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009043889A3

  公开（公告）日：2009-08-20
• OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Merck Serono S.A.

  公开号：EP2193125A2

  公开（公告）日：2010-06-09