2-(2-methylquinoxalin-3-ylthio)-N-cyclohexylacetamide | 710287-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-methylquinoxalin-3-ylthio)-N-cyclohexylacetamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-2-[(3-methylquinoxalin-2-yl)sulfanyl]acetamide；N-cyclohexyl-2-(3-methylquinoxalin-2-yl)sulfanylacetamide
• CAS: 710287-11-9
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃OS
• mdl: MFCD03652374
• 分子量: 315.439
• InChiKey: ZHLUQMMAKAKDIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基喹喔啉 在 sodium sulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-(2-methylquinoxalin-3-ylthio)-N-cyclohexylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity ofSome New Thioether Derivatives of Quinoxaline

  摘要：

  2-氯-3-甲基喹喔啉被选为核心，围绕它进行分子操作，以获得预期具有更好抗微生物活性的新化合物。通过用硫醚键替换C-2处的氯原子合成了各种喹喔啉衍生物，这些衍生物又与2-（N-（取代苯基）乙酰胺）结合。合成的化合物（5）被测试其抗微生物活性。其中化合物5b、5c、5d和5i表现出最活性（与标准抗菌药环丙沙星相媲美）。这些化合物的结构是根据它们的光谱数据确认的。

  DOI：

  10.1155/2011/482831

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity ofSome New Thioether Derivatives of Quinoxaline
  作者：D. C. P. Singh、S. R. Hashim、R. G. Singhal

  DOI：10.1155/2011/482831

  日期：——

  2-Chloro-3-methylquinoxaline was selected as nucleus around which the molecular manipulations were carried out to get new compounds expected to possess better anti microbial activity. Various quinoxaline derivatives have been synthesized by replacing the chlorine at C-2 with a thioether linkage, which in turn attached to 2-(N-(substituted phenyl)acetamides. The synthesized compounds (5) were tested for their antimicrobial activity. Compounds 5b, 5_c, 5d and 5i were found most active (comparable to the standard antibacterial Ciprofloxacin) amongst them. The structure of the compounds was confirmed on the basis of their spectral data.

  2-氯-3-甲基喹喔啉被选为核心，围绕它进行分子操作，以获得预期具有更好抗微生物活性的新化合物。通过用硫醚键替换C-2处的氯原子合成了各种喹喔啉衍生物，这些衍生物又与2-（N-（取代苯基）乙酰胺）结合。合成的化合物（5）被测试其抗微生物活性。其中化合物5b、5c、5d和5i表现出最活性（与标准抗菌药环丙沙星相媲美）。这些化合物的结构是根据它们的光谱数据确认的。