2-氯-4-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙氧基]苯甲醛 | 848847-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氯-4-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙氧基]苯甲醛
• 英文名称: 2-Chloro-4-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propoxy]-benzaldehyde
• 英文别名: 2-Chloro-4-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]benzaldehyde
• CAS: 848847-23-4
• 化学式: C₁₅H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 296.797
• InChiKey: NZDMPBWPKREDSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙氧基]苯甲醛 、 3,4-二甲基-O-苯二胺 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到2-{2-Chloro-4-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propoxy]-phenyl}-4,5-dimethyl-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzoimidazole compounds

  摘要：

  苯并咪唑化合物、配方及其在白细胞召集抑制、调节H4受体以及治疗炎症、H4受体介导的疾病和相关疾病中的应用方法。

  公开号：

  US20050070550A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-羟基苯甲醛 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 生成 2-氯-4-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Identification of 2-arylbenzimidazoles as potent human histamine H4 receptor ligands

  摘要：

  A series of 2-arylbenzimidazoles was synthesized and found to bind with high affinity to the human histamine H(4) receptor. Structure-activity relationships were investigated through library preparation and evaluation as well as traditional medicinal chemistry approaches, leading to the discovery of compounds with single-digit nanomolar affinity for the H(4) receptor.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.117

文献信息

• Benzoimidazole compounds
  申请人：Arienti L. Kristen

  公开号：US20050070550A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Benzoimidazole compounds, compositions, and methods of using them in leukocyte recruitment inhibition, in modulating H 4 receptor, and in treating conditions such as inflammation, H 4 receptor-mediated conditions, and related conditions.

  苯并咪唑化合物、配方及其在白细胞召集抑制、调节H4受体以及治疗炎症、H4受体介导的疾病和相关疾病中的应用方法。
• Imidazole compounds
  申请人：Buzard J. Daniel

  公开号：US20050261309A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Imidazole compounds, compositions, and methods of using them in leukocyte recruitment inhibition, in modulating H 4 receptor expression, and in treating conditions such as inflammation, H 4 receptor-mediated conditions, and related conditions.

  咪唑化合物、组合物以及在白细胞召集抑制、调节H4受体表达以及治疗炎症、H4受体介导的疾病以及相关疾病中使用它们的方法。
• Benzoimidazole Compounds
  申请人：Edwards James P.

  公开号：US20090247508A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Benzoimidazole compounds, compositions, and methods of using them in leukocyte recruitment inhibition, in modulating H 4 receptor, and in treating conditions such as inflammation, H 4 receptor-mediated conditions, and related conditions.

  苯并咪唑化合物，组合物，以及它们在白细胞招募抑制，调节H4受体和治疗炎症，H4受体介导的疾病和相关疾病方面的使用方法。
• IMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：BUZARD Daniel J.

  公开号：US20100261898A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Imidazole compounds, compositions, and methods of using them in leukocyte recruitment inhibition, in modulating H 4 receptor expression, and in treating conditions such as inflammation, H 4 receptor-mediated conditions, and related conditions.

  咪唑化合物、组合物及其在白细胞招募抑制、调节H4受体表达以及治疗炎症、H4受体介导的疾病和相关疾病中的应用方法。
• BENZOIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1673348A2

  公开（公告）日：2006-06-28