2-氯-4-[3-(4-氯-苯基)-1H-吡唑-4-基]嘧啶 | 646527-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氯-4-[3-(4-氯-苯基)-1H-吡唑-4-基]嘧啶
• 英文名称: 2-chloro-4-[3-(4-chloro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-4-[3-(4-chloro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-pyrimidine；2-chloro-4-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrimidine
• CAS: 646527-96-0
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂N₄
• 分子量: 291.139
• InChiKey: MSGWWZWPTRQMHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-[3-(4-氯-苯基)-1H-吡唑-4-基]嘧啶 、 4-(4-甲基哌嗪)苯胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 {4-[3-(4-chloro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-pyrimidin-2-yl}-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-[4-(3-PHENYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-PYRIMIDIN-2-Yl)-AMINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PHENYL-[4-(3-PHENYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-PYRIMIDIN-2-YL)-AMINE

  摘要：

  这项发明涉及苯基-[4-(3-苯基-1H-吡唑-4-基)-嘧啶-2-基)-胺衍生物，以及其制备方法，包括含有这种衍生物的药物组合物，以及使用这种衍生物 - 单独或与一个或多个其他药用活性化合物结合 - 制备用于治疗增生性疾病，如肿瘤的药物组合物。

  公开号：

  WO2004005282A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(4-chloro-phenyl)-2-(2-chloro-pyrimidin-4-yl)-3-dimethylamino-propenone 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-氯-4-[3-(4-氯-苯基)-1H-吡唑-4-基]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-[4-(3-PHENYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-PYRIMIDIN-2-Yl)-AMINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PHENYL-[4-(3-PHENYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-PYRIMIDIN-2-YL)-AMINE

  摘要：

  这项发明涉及苯基-[4-(3-苯基-1H-吡唑-4-基)-嘧啶-2-基)-胺衍生物，以及其制备方法，包括含有这种衍生物的药物组合物，以及使用这种衍生物 - 单独或与一个或多个其他药用活性化合物结合 - 制备用于治疗增生性疾病，如肿瘤的药物组合物。

  公开号：

  WO2004005282A1

文献信息

• Phenyl-[4-(3-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-pyrimidin-2-yI)-amine derivatives
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US20060106027A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The invention relates to phenyl-[4-(3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrimidin-2-yl]-amine derivatives and to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives and to the use of such derivatives—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment especially of a proliferative disease, such as a tumour.

  本发明涉及苯基-[4-(3-苯基-1H-吡唑-4-基)-嘧啶-2-基]-胺衍生物及其制备方法，涉及含有这种衍生物的制药组合物以及使用这种衍生物 - 单独或与一种或多种其他药理活性化合物结合 - 制备用于治疗增生性疾病，如肿瘤的制药组合物。
• Phenyl-[4-(3-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-pyrimidin-2-yl)-amine derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07691855B2

  公开（公告）日：2010-04-06

  The invention relates to phenyl-[4-(3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrimidin-2-yl]-amine derivatives and to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives and to the use of such derivatives—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment especially of a proliferative disease, such as a tumor.

  本发明涉及苯基-[4-(3-苯基-1H-吡唑-4-基)-嘧啶-2-基]-胺衍生物及其制备方法，涉及包含此类衍生物的药物组合物，以及使用此类衍生物-单独或与一种或多种其他药物活性化合物结合-用于制备治疗增殖性疾病，例如肿瘤的药物组合物。
• Chemically enabled synthesis of 2-amino-4-heteroarylpyrimidines
  作者：Paul S. Humphries、Quyen-Quyen T. Do、David M. Wilhite

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.073

  日期：2009.5

  2-Amino-4-heteroarylpyrimidines were initially synthesized by microwave-induced SNAr reactions of primary alkyl amines and 2-methylsulfonylpyrimidines or 2-chloropyrimidines. Following this methodology, pendant piperidine functionality was elaborated utilizing silica-bound reagents in microwave-assisted reductive amination and amide bond formation protocols. These methods proved to be versatile, efficient, and amenable to parallel synthesis. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PHENYL-(4-(3-PHENYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-PYRIMIDIN-2-Yl)-AMINE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1521749A1

  公开（公告）日：2005-04-13
• US7691855B2
  申请人：——

  公开号：US7691855B2

  公开（公告）日：2010-04-06