(S)-(S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(cyclopentyloxy)-5-oxopentanoic (ethyl carbonic) anhydride | 1032826-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(cyclopentyloxy)-5-oxopentanoic (ethyl carbonic) anhydride
• CAS: 1032826-92-8
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₈
• 分子量: 387.43
• InChiKey: ZBOCJSYVVUJIDU-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  117.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(cyclopentyloxy)-5-oxopentanoic (ethyl carbonic) anhydride 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-5-hydroxy-pentanoic acid cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/53136

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  环戊醇 在 palladium(II) hydroxide/carbon N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 (S)-(S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(cyclopentyloxy)-5-oxopentanoic (ethyl carbonic) anhydride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117548

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/129036
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——