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3-[4-[(4-Methoxyphenyl)sulfonylamino]butyl]-6-propan-2-ylazulene-1-carboxylic acid
3-[4-[(4-Methoxyphenyl)sulfonylamino]butyl]-6-propan-2-ylazulene-1-carboxylic acid | 129648-90-4
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[4-[(4-Methoxyphenyl)sulfonylamino]butyl]-6-propan-2-ylazulene-1-carboxylic acid
英文别名
——
CAS
129648-90-4
化学式
C
25
H
29
NO
5
S
mdl
——
分子量
455.575
InChiKey
BMKWNOHATXYDKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
32
可旋转键数:
10
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
101
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 6-isopropyl-3-(4-hydroxybutyl)azulene-1-carboxylate
129648-77-7
C
19
H
24
O
3
300.398
——
Methyl 3-(4-phenylmethoxybutyl)-6-propan-2-ylazulene-1-carboxylate
129648-73-3
C
26
H
30
O
3
390.522
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[4-[(4-Methoxyphenyl)sulfonylamino]butyl]-6-propan-2-ylazulene-1-carboxylic acid
生成 4-methoxy-N-[4-(6-propan-2-ylazulen-1-yl)butyl]benzenesulfonamide
参考文献:
名称:
TOMIYAMA, T.;WAKABAYASHI, SH.;KOSAKAI, K., J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2323-2326
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
Methyl 3-(4-phenylmethoxybutyl)-6-propan-2-ylazulene-1-carboxylate
在
吡啶
、
sodium hydroxide
、
三氯化铝
、 sodium hydride 、
苯甲醚
作用下, 生成
3-[4-[(4-Methoxyphenyl)sulfonylamino]butyl]-6-propan-2-ylazulene-1-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Azulene衍生物:新型非前列腺素血栓烷A2受体拮抗剂。
摘要:
DOI:
10.1021/jm00171a004
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TOMIYAMA, T.;WAKABAYASHI, SH.;KOSAKAI, K., J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2323-2326
作者:
TOMIYAMA, T.、WAKABAYASHI, SH.、KOSAKAI, K.
DOI:
——
日期:
——
US5081152A
申请人:
——
公开号:
US5081152A
公开(公告)日:
1992-01-14
Azulene derivatives: new non-prostanoid thromboxane A2 receptor antagonists
作者:
Tsuyoshi Tomiyama、Shuichi Wakabayashi、Kazuhiro Kosakai、Masayuki Yokota
DOI:
10.1021/jm00171a004
日期:
1990.9
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