4-Phenanthrylacetic acid | 25177-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-Phenanthrylacetic acid
• 英文别名: [4]phenanthryl-acetic acid；[4]Phenanthryl-essigsaeure；4-phenanthreneacetic acid；Phenanthryl-(4)-essigsaeure；Phenanthrene-5-acetic acid；2-phenanthren-4-ylacetic acid
• CAS: 25177-45-1
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: AJFNNPATQQJKHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenanthrylacetic acid 在 氢氟酸 作用下， 生成 芘-4-醇
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES IN THE PYRENE FIELD

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01146a004
• 作为产物：
  描述：

  2-萘丁酸 在 sodium hydroxide 、 甲酸 、 PPA 、 碘 、 汞 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 4-Phenanthrylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  菲基链烷酸，III：4-菲基衍生物的合成和生物活性

  摘要：

  2,3 - 二氢 - 4 (1H) -菲酮 (5) 和 α - 溴乙酸乙酯或丙酸乙酯之间的重新格式化反应产生几种不饱和酯，在芳构化和皂化后，产生 4 - 菲乙酸 (1) 和 2- ( 4-菲基）丙酸（2）。测量了1和2的镇痛和抗炎特性，并与芬布芬进行了比较。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220508

文献信息

• An Unusual Cyclization in the Naphthalene Series. Synthesis of 1-Ethylanthracene and of 4-Ethylphenanthrene
  作者：Hillel Bendas、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja01592a036

  日期：1956.6
• EIRIN, ANA;FERNANDEZ, FRANCO;GOMEZ, GENEROSA;LOPEZ, CAMEN;SANTOS, ANA;CAL+, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 281-284
  作者：EIRIN, ANA、FERNANDEZ, FRANCO、GOMEZ, GENEROSA、LOPEZ, CAMEN、SANTOS, ANA、CAL+

  DOI：——

  日期：——
• Phenanthrylalkanoic Acids, III: Syntheses and Biological Activities of 4-Phenanthryl Derivatives
  作者：Ana Eirín、Franco Fernández、Generosa Gómez、Carmen López、Ana Santos、José M. Calleja、Ernesto Cano

  DOI：10.1002/ardp.19893220508

  日期：——

  and ethyl α‐bromoacetate or propanoate yield several unsaturated esters which, upon aromatization followed by saponification, lead to the 4‐phenanthrylacetic (1) and 2‐(4‐phenanthryl)propanoic (2) acids. The analgesic and antiinflammatory properties of 1 and 2 were measured and compared with those of Fenbufen.

  2,3 - 二氢 - 4 (1H) -菲酮 (5) 和 α - 溴乙酸乙酯或丙酸乙酯之间的重新格式化反应产生几种不饱和酯，在芳构化和皂化后，产生 4 - 菲乙酸 (1) 和 2- ( 4-菲基）丙酸（2）。测量了1和2的镇痛和抗炎特性，并与芬布芬进行了比较。
• SYNTHESES IN THE PYRENE FIELD
  作者：MELVIN S. NEWMAN

  DOI：10.1021/jo01146a004

  日期：1951.6