ethyl 2-acetamido-5-bromobenzoate | 63243-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetamido-5-bromobenzoate
• 英文别名: Aethyl-N-acetyl-5-bromanthranilat
• CAS: 63243-78-7
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₃
• 分子量: 286.125
• InChiKey: SHTKNJNQBVKBNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-70 °C
• 沸点：
  423.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1-acetyl-5-bromoindoline-2,3-dione 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 48.0h， 以61%的产率得到ethyl 2-acetamido-5-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Cleavage of C2–C3 Bond in Isatin Using (Diacetoxyiodo)benzene: A Facile Synthesis of Carbamates of Alkyl Anthranilates

  摘要：

  On reaction with (diacetoxyiodo)benzene, isatin and N-acetyl isatin undergo the oxidative C2-C3 bond cleavage to form carbamates of alkyl anthranilates and alkyl 2-acetamidobenzoate, respectively.

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560990

文献信息

• Oxidative Cleavage of C2–C3 Bond in Isatin Using (Diacetoxyiodo)benzene: A Facile Synthesis of Carbamates of Alkyl Anthranilates
  作者：Nandkishor Karade、Amit Kalbandhe、Ashish Kavale、Prerana Thorat

  DOI：10.1055/s-0035-1560990

  日期：——

  On reaction with (diacetoxyiodo)benzene, isatin and N-acetyl isatin undergo the oxidative C2-C3 bond cleavage to form carbamates of alkyl anthranilates and alkyl 2-acetamidobenzoate, respectively.