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methyl 4-amino-4-iminobutanoate hydrochloride | 10567-33-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-amino-4-iminobutanoate hydrochloride
英文别名
3-carbamimidoyl-propionic acid methyl ester; hydrochloride;3-Carbamimidoyl-propionsaeure-methylester; Hydrochlorid;β-carbomethoxypropionamidine hydrochloride;beta-Carbomethoxypropionamidine hydrochloride;methyl 4-amino-4-iminobutanoate;hydrochloride
methyl 4-amino-4-iminobutanoate hydrochloride化学式
CAS
10567-33-6
化学式
C5H10N2O2*ClH
mdl
——
分子量
166.608
InChiKey
BAHUUAFQSPCJCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    131-132 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:9edc444372953ff8f7e5b9875d6c3038
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-amino-4-iminobutanoate hydrochloridepotassium permanganate草酰氯三溴化硼碳酸氢钠二甲基亚砜 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES
    [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    摘要:
    本文提供了一种二氢嘧啶衍生物,可用于治疗乙型肝炎感染或由乙型肝炎引起的疾病,以及其药用或医学应用。
    公开号:
    WO2019214610A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-亚氨基-4-甲氧基丁酸甲酯盐酸盐氯化铵三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以92%的产率得到methyl 4-amino-4-iminobutanoate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES
    [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    摘要:
    本文提供了一种二氢嘧啶衍生物,可用于治疗乙型肝炎感染或由乙型肝炎引起的疾病,以及其药用或医学应用。
    公开号:
    WO2019214610A1
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文献信息

  • Broad spectrum antibiotics
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04025506A1
    公开(公告)日:1977-05-24
    6-[.alpha.-(Amidino- and imidoylaminoalkanoylamino)aracylamino]-penicillanic acids and synthetic methods for the preparation thereof.
    6-α-(酰胺基和亚胺基氨基烷酰氨基)阿拉伯氨基-青霉素酸及其制备的合成方法。
  • Broad Spectrum antibiotics
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04025504A1
    公开(公告)日:1977-05-24
    6-[.alpha.-(Amidino- and imidoylaminoalkanoylamino)aracylamino]-penicillanic acids and synthetic methods for the preparation thereof.
    6- [α-(Amidino-和imidoylaminoalkanoylamino)aracylamino] -青霉烷酸及其制备的合成方法。
  • HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Campbell John Emmerson
    公开号:US20130158003A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.
    本文提供了杂环芳基化合物、其合成方法、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。在一种实施例中,本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病,例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病,包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
  • Substituted quinoxalines and quinoxalinones as PDE-10 inhibitors
    申请人:Campbell John Emmerson
    公开号:US08969349B2
    公开(公告)日:2015-03-03
    Provided herein are compounds of formula A-L-B, and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein A is R1 and R2 together with the carbon atoms to which they are attached form a 1,2-phenylene ring optionally substituted with one or more R11; L is —C(R6)2—C(R6)2—; B is a heteroaromatic group defined herein; and -A1-A2- , A3, R11 and R6 are defined herein. Also disclosed are methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.
    本文提供了A-L-B式化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体,其中A为R1和R2,与它们连接的碳原子形成一个可选择地取代一个或多个R11的1,2-苯撑环;L为—C(R6)2—C(R6)2—;B为在本文中定义的杂环芳基;-A1-A2-、A3、R11和R6在本文中定义。还披露了它们的合成方法、包含这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。在一个实施例中,本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病,如中枢神经系统疾病和代谢性疾病,包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
  • Heteroaryl Compounds and Methods of Use Thereof
    申请人:SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:US20150166571A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.
    本文提供了杂环芳基化合物、它们的合成方法、包含这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。在一种实施方式中,本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病,例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病,包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病等。
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