(4-(6-bromo-7-(4-(pyridin-3-yloxy)piperidin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)phenyl)methanamine | 1095382-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-(6-bromo-7-(4-(pyridin-3-yloxy)piperidin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)phenyl)methanamine
• 英文别名: [4-[6-bromo-7-(4-pyridin-3-yloxypiperidin-1-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]phenyl]methanamine
• CAS: 1095382-18-5
• 化学式: C₂₃H₂₃BrN₆O
• 分子量: 479.379
• InChiKey: SODMBQRTXAHIMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (4-(6-bromo-7-(4-(pyridin-3-yloxy)piperidin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)phenyl)methanamine 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到1-(4-(6-bromo-7-(4-(pyridin-3-yloxy)piperidin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)phenyl)-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2009/1021

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-bromo-7-(4-(pyridin-3-yloxy)piperidin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到(4-(6-bromo-7-(4-(pyridin-3-yloxy)piperidin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2009/1021

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS ENZYME INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILES COMME INHIBITEURS D'ENZYMES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE PROLIFÉRATION DES CELLULES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009001021A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] The 62 specific compounds disclosed in the description, which fall within the general structural formula (I) below, are inhibitors of aurora kinase enzymes: wherein X is -N-, -CH2-N-, -CH2-CH-, or -CH-; R1 is a radical of formula (IA) wherein Z is -CH2-, -NH-, -O-, -S(O)- -S-, -S(O)2 or a divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3-7 ring atoms; AIk is an optionally substituted divalent C1-C6 alkylene radical; A is hydrogen or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic ring having 5-7 ring atoms; r, s and t are independently 0 or 1, provided that when A is hydrogen then at least one of r and s is 1; R2 is halogen, -CN, -CF3, -OCH3, or cyclopropyl; and R3 is a radical of formula (IB) wherein Q is hydrogen or an optionally substituted phenyl or monocyclic heterocyclic ring with 5 or 6 ring atoms; Z1 is -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -O-, -SO2NH-, -NHSO2-, NHC(=O)NH, -NH(C=S)NH-, Or -N(R4)- wherein R4 is hydrogen, C1-C3 alkyl, cycloalkyl, or benzyl; and AIk1 and AIk2 are, independently, optionally substituted divalent C1-C3 alkylene radicals; and m, n and p are independently O or 1.
  [FR] Les 62 composés spécifiques divulgués dans la description qui tombent dans la définition de la formule structurale générale (I) ci-après sont des inhibiteurs des enzymes Aurora kinases : dans laquelle X représente -N-, -CH2-N-, -CH2-CH- ou -CH- ; R1 est un radical de formule (IA) dans laquelle Z représente -CH2-, -NH-, -O-, -S(O)- -S-, -S(O)2 ou un radical carbocyclique ou hétérocyclique monocyclique divalent ayant 3-7 atomes de cycle ; Alk est un radical alkylène en C1-C6 divalent, facultativement substitué ; A représente hydrogène ou un noyau carbocyclique ou hétérocyclique monocyclique, facultativement substitué, ayant 5-7 atomes de carbone ; r, s et t sont indépendamment 0 ou 1, à la condition que, lorsque A représente hydrogène, alors au moins l'un parmi r et s est 1 ; R2 représente halogène, -CN, -CF3, -OCH3 ou cyclopropyle ; et R3 est un radical de formule (IB) dans laquelle Q représente hydrogène ou un noyau phényle ou monocyclique hétérocyclique facultativement substitué, ayant 5 ou 6 atomes de cycle ; Z1 représente -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -O-, -SO2NH-, -NHSO2-, NHC(=O)NH, -NH(C=S)NH- ou -N(R4)- dans laquelle R4 représente hydrogène, alkyle en C1-C3, cycloalkyle ou benzyle ; et Alk1 et Alk2 sont, indépendamment, des radicaux alkylène en C1-C3 divalents facultativement substitués ; et m, n et p sont indépendamment 0 ou 1.
• WO2009/1021
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——