2',3',4',5',6'-pentafluoro[1,1'-biphenyl]-2-ol | 15945-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',3',4',5',6'-pentafluoro[1,1'-biphenyl]-2-ol
• 英文别名: 2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phenol；2-(pentafluorophenyl)phenol；2-pentafluorophenylphenol；2,3,4,5,6-Pentafluor-2'-hydroxy-biphenyl
• CAS: 15945-37-6
• 化学式: C₁₂H₅F₅O
• 分子量: 260.163
• InChiKey: UAZALOFVVJTZFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3',4',5',6'-pentafluoro[1,1'-biphenyl]-2-ol 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 N-Brom-tert.-butylamin 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-[2-[4-[2-[2-hydroxy-3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phenyl]phenoxy]butoxy]phenyl]-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Zr / Hf双酚（酚盐醚）预催化剂的形成和活化

  摘要：

  双（酚盐醚）（“ O4”）配体的Zr和Hf配合物具有高温下丙烯聚合的高活性，立体选择性和分子量能力。在这里，我们报告了简化的配体合成和O4配体的几个新实例。由L H 2和MR 4形成的预催化剂L MR 2（M = Zr，Hf; R = Bn，Me）在某些情况下伴随着二聚物（µ-L）2 [MR 2 ]的形成。2，并且已经确定了两个这样的二聚体的X射线结构。用[Ph 3 C] + [B（C）处理L MMe 26 F 5）4 ] –产生相当干净的阳离子物种L MMe +，通过1 H NMR研究。二维ROESY数据尤其表明，对于“较小”的O4配体，L MMe +阳离子可逆地从活性形式（fac / fac）重新排列为大概无活性的fac / mer或mer / mer形式；更大的取代基似乎抑制了这种重排。讨论了聚合催化的意义。

  DOI：

  10.1002/ejic.201900716
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 三溴化硼 、 cesium fluoride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2',3',4',5',6'-pentafluoro[1,1'-biphenyl]-2-ol
  参考文献：
  名称：

  供体和受体的二苯并呋喃的外围装饰作为热活化延迟荧光发射器的新设计平台

  摘要：

  通过用四个咔唑型电子给体和两个CN电子吸电子单元修饰二苯并呋喃，开发了一种用于热激活延迟荧光（TADF）发射器的新颖设计。将四个咔唑型供体连接到二苯并呋喃的一侧，并在二苯并呋喃的另一侧引入两个CN单元，以实现最高的占据分子轨道（HOMO）和最低的未占据分子轨道（LUMO）分离。HOMO和LUMO在很大程度上是分开的，由于二苯并呋喃的芳香性，它们在二苯并呋喃中重叠。在装饰二苯并呋喃的设计平台上建立了两个TADF发射器DBFCzCN和DBFtCzCN，它们在真空沉积TADF器件中显示出25.2％和17.4％的高EQE。此外，DBFtCzCN发射器的EQE高达13。

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.9b02798

文献信息

• Bioavailable diacylhydrazine ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex
  申请人：Hormann Eugene Robert

  公开号：US20060020146A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及用于核受体基于诱导基因表达系统的非甾体配体，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个包含：DNA结合结构域；配体结合结构域；转活化结构域；和配体的ecdysone受体复合物与包含外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，并且在配体存在的情况下DNA结合结构域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。
• Rhodium-Catalyzed <i>ortho</i>-Selective Carbene C–H Insertion of Unprotected Phenols Directed by a Transient Oxonium Ylide Intermediate
  作者：Rui-Ting Guo、Ya-Lin Zhang、Jun-Jie Tian、Ke-Yu Zhu、Xiao-Chen Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04452

  日期：2020.2.7

  ortho-Selective carbene C-H insertion of unprotected phenols is achieved with dimethyl diazomalonate under the catalysis of [Rh(COD)Cl]2. After the C-H insertion, subsequent cyclization and electrophilic addition of another carbene molecule affords tris-carboxylate-substituted 2-benzofuranones as the final reaction products. The enantioselective variant has been developed with the use of chiral diene

  在[Rh（COD）Cl] 2的催化下，重氮丙二酸二甲酯可实现未保护的酚的邻位选择性卡宾CH的插入。CH插入后，随后环化并亲电添加另一个卡宾分子，得到三羧酸酯取代的2-苯并呋喃酮作为最终反应产物。使用手性二烯配体开发了对映选择性变体。机理实验表明，在CH活化步骤中，暂时性的叶立德叶酸导向基团可能负责区域控制。
• Solution and Solid-State Studies on the Halide Binding Affinity of Perfluorophenyl-Armed Uranyl-Salophen Receptors Enhanced by Anion-π Interactions
  作者：Luca Leoni、Rakesh Puttreddy、Ondřej Jurček、Andrea Mele、Ilaria Giannicchi、Francesco Yafteh Mihan、Kari Rissanen、Antonella Dalla Cort

  DOI：10.1002/chem.201604313

  日期：2016.12.23

  enhancement of the binding between halide anions and a Lewis acidic uranyl–salophen receptor has been achieved by the introduction of pendant electron‐deficient arene units into the receptor skeleton. The association and the occurrence of the elusive anion–π interaction with halide anions (as tetrabutylammonium salts) have been demonstrated in solution and in the solid state, providing unambiguous evidence

  通过将缺乏电子的侧链芳烃单元引入受体骨架，可以增强卤化物阴离子与路易斯酸性尿嘧啶-salophen受体之间的结合。在溶液和固态中已经证明了阴离子与卤素阴离子（如四丁基铵盐）的难以捉摸的缔合和相互作用，这为负责阴离子结合的协同相互作用的相互作用提供了明确的证据。
• Highly Active Single-Component Neutral Nickel Ethylene Polymerization Catalysts: The Influence of Electronic Effects and Spectator Ligands
  作者：Hong-Liang Mu、Wei-Ping Ye、Dong-Po Song、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1021/om100658j

  日期：2010.12.13

  active single-component catalysts for ethylene polymerization, producing polymer with moderate molecular weights. Among these catalysts, 6b-PPh3 exhibited very high productivity of up to 5.87 × 106 g PE/molNi·h under optimal conditions. Compared with 6b-PPh3 and 6b-Py, 6b-3Bz requires lower temperature and ethylene pressure to show high productivity. The branching number, Mw, and Tm of the polymer can

  一系列中性镍络合物[6-CHN（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）-2-（2--NO 2 C ^ 6 ħ 4）-C 6 H ^ 3 -O-κ 2 - Ñ，Õ ]的Ni（PH）（PPH 3）（图6a），[6-CHN（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）-2（C 6 ˚F 5）-C 6 H ^ 3 -O-κ 2 - ñ，O ] Ni（R）（L）（R = Ph，L = PPh 3（6b-PPh 3）; R = Me，L =吡啶（6b-Py）; R = CH 2的pH值，L = PME 3（6B- 1的Bz）; R =η 3 -CH 2 Ph（上6B- 3的Bz）），和[6-CHN（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）-2-（2--OCH 3 Ç 6 ħ 4）-C 6 ħ 3 -O-κ 2 - ñ，ö ]镍（PH）（PPH 3）（图6c）分别基于2-硝基苯基-，五氟苯基-和2-甲氧基苯基取代的水杨醛亚胺配体合成），并通过1
• Aromatic polyfluoro- compounds—XXXVIII
  作者：P.J.N. Brown、R. Stephens、J.C. Tatlow

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97914-1

  日期：1967.1

  6-pentafluorobiphenyl which undergoes an intramolecular nucleophilic substitution reaction with potassium carbonate in dimethyl formamide. 1,2,3,4-Tetrafluorodibenzofuran undergoes nucleophilic substitution reactions with sodium hydrogen sulphide, sodium thiomethoxide and LAH involving replacement of the 3-fluorine atom; this was established by reference to an Ullmann reaction between o-bromo-anisole and bromo-2,3,5

  1,2,3,4-四氟二苯并呋喃是由六氟苯和邻-硫代苯甲醚经2'-羟基-2,3,4,5,6-五氟联苯制备的，该化合物与碳酸钾在二甲基甲酰胺中进行分子内亲核取代反应。1,2,3,4-四氟二苯并呋喃与硫化氢钠，硫代甲醇钠和LAH进行亲核取代反应，涉及到3-氟原子的取代；这是通过参考邻溴代茴香醚与溴代2,3,5,6-四氟苯之间的乌尔曼反应建立的。