(2-(4-chlorobenzyl)-4-methylthiazol-5-yl)methanol | 1267019-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-(4-chlorobenzyl)-4-methylthiazol-5-yl)methanol
• 英文别名: [2-[(4-Chlorophenyl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]methanol；[2-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]methanol
• CAS: 1267019-59-9
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNOS
• 分子量: 253.752
• InChiKey: QBTSZFYWZBWADM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(4-chlorobenzyl)-4-methylthiazol-5-yl)methanol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-((2-(4-chlorobenzyl)-4-methylthiazol-5-yl)methylene) thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activities of Novel Series of 1-((4-Methyl-2-Substituted Thiazol-5-yl)Methyleneam INO)-2-Substituted Isothiourea Derivatives

  摘要：

  A novel series of 1-((4-methyl-2-substituted thiazol-5-yl)methyleneamino)-2-substituted isothiourea derivatives was synthesized by alkylation of (Z/E)-1-((4-methyl-2-substituted thiazol-5-yl)methylene)thiosemicarbazide with alkylhalide in acetone. All the newly synthesized compounds were characterized by spectral (IR, H-1 NMR, C-13 NMR, and mass spectrometry) methods. The newly synthesized compounds were screened for in vitro antimicrobial activity. Most of the compounds show moderate to excellent antimicrobial activity.

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.745542
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-(4-chlorobenzyl)-4-methylthiazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  新型3-（4-（2-（2-取代噻唑-4-基）苯基）-2-（4-甲基-2-取代噻唑-5-基）噻唑烷-4-酮衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  在本研究中，一系列新的3-（4-（2-取代噻唑-4-基）苯基）-2-（4-甲基-2-取代噻唑-5基）噻唑烷-4-酮衍生物是合成方法是将2-取代4-甲基噻唑5-甲醛与4-（2-取代噻唑4-基）苯甲胺缩合，然后与巯基乙酸在甲苯中进行环缩合。所有新合成的化合物均通过光谱（IR，1 H NMR，13 C NMR和Mass）方法进行了表征。筛选标题化合物的定量抗菌活性（最小抑制浓度）。所有化合物7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h和8a，8b，8c，8d，8e，8f，8g，8h显示中度至良好的抗菌活性，而化合物（7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h）也显示中度抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1789