| 1616473-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• CAS: 1616473-90-5
• 化学式: C₃₈H₆₀N₁₂O₁₄
• 分子量: 908.966
• InChiKey: MYTJNODAXFGMKJ-IQBWOTCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.0
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  386.01
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  aminomethyl-terminated Tentagel resin 、 L-缬氨酸 、 Fmoc-L-丙氨酸 、 N-[芴甲氧羰基]-1-[(4-甲氧基苯基)二苯基甲基]-L-组氨酸 、 Fmoc-O-三苯甲基-L-苏氨酸 、 (S)-1-((烯丙氧基)羰基)吡咯烷-2-羧酸 、 4-(羟基甲基)苯氧基乙酸 、 Fmoc-O-三苯甲基-L-丝氨酸 、 聚甘氨酸 、 (N-tritylaminooxy)acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  固相肟连接用于多肽缀合物的迭代合成†

  摘要：

  现在，通过顺序连接未保护的肽段，可以最佳地组装基于肽的复杂生物大分子。然而，该方法仍然受到多次连续的化学选择性偶联所需的费力的色谱纯化和处理步骤的限制，这导致材料的损失。一种有效的替代方法是最初为天然化学连接开发的固相化学连接（SPCL）。我们在这里报告此方法扩展到迭代肟连接反应，并描述了一种简化的方法，用于模块化制备含肟的多肽。特别是，我们确定了在存在氨基氧基和肟醚基的情况下去除Aloc基团的最佳条件，并且我们仅使用固体支持的化学转化方法，通过简化对C末端嫁接的未保护肽段的访问，扩展了C-N重复SPCL的适用性。含有肟的粗多肽的高纯度突出了我们方法的效率。

  DOI：

  10.1039/c4ob00760c