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1-(2-furyl)-1-hydroxy-3-pentanone | 37124-44-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-(2-furyl)-1-hydroxy-3-pentanone
英文别名
1-furan-2-yl-1-hydroxy-pentan-3-one;1-(alpha-Furyl)pentan-1-ol-3-one;1-(furan-2-yl)-1-hydroxypentan-3-one
1-(2-furyl)-1-hydroxy-3-pentanone化学式
CAS
37124-44-0
化学式
C9H12O3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
WGCJPQWZSOKLHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Enhancing β-hydroxy ketone selectivity in the aldol condensation of furfural and acetone over N–B–O sites in calcined boron nitride
    作者:Tianyu Deng、Binhang Yan
    DOI:10.1039/d2gc02243e
    日期:——
    tan-2-one (FAc-OH) with a high selectivity. Two types of oxygen-substituted nitrogen defect sites over air-calcined BN were convincingly identified and successfully correlated with the corresponding catalytic performance for aldol condensation with and without dehydration. A B-centered Lewis acid-catalyzed mechanism was proposed, where the N–B–O sites can selectively produce the β-hydroxy ketone for
    控制醛醇缩合同时抑制脱以提供 β-羟基酮是一种获得手性醇的潜在且有前景的合成方法。然而,这种策略仅在均相过程中效果很好,并且在大多数异相系统中,β-羟基酮的进一步脱不可抑制地发生。在这项工作中,发现在空气中高温煅烧的本质惰性 BN 能够催化生物质衍生的糠醛丙酮的羟醛缩合,得到合 4-(furan-2-yl)-4-hydroxybutan-2-一种(FAc-OH)具有高选择性。空气煅烧 BN 上的两种氧取代的氮缺陷位点被令人信服地识别出来,并成功地与相应的催化性能相关联,在有和没有脱的情况下进行醛醇缩合。提出了一种以 B 为中心的路易斯酸催化机制,其中 N-B-O 位点可以选择性地产生 β-羟基酮进行醛醇缩合,而 β-羟基酮更可能在 O-B-O 处进一步脱网站。两个不同活性位点的受控合成提供了一种有效的方法来改变由羟醛缩合产生的脱合产物的分布。
  • KORBLOVA, EVA;KOUTEK, BOHUMIR;SAMAN, DAVID;SVATOS, ALES;MALON, PETR;ROMAN+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N, C. 1234-1242
    作者:KORBLOVA, EVA、KOUTEK, BOHUMIR、SAMAN, DAVID、SVATOS, ALES、MALON, PETR、ROMAN+
    DOI:——
    日期:——
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