1-(α-furyl)pentan-3-one | 69978-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-(α-furyl)pentan-3-one
• 英文别名: 1-(2-furyl)-3-pentanone；1-(furan-2-yl)pentan-3-one；1-[2]furyl-pentan-3-one；1-[2]Furyl-pentan-3-on；1-(2-Furanyl)-3-pentanone
• CAS: 69978-21-8
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: AMBBSXGLKUJWPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(α-furyl)pentan-3-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 129.0h， 生成 (S)-(+)-1-(-furyl)-3-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Koerblova, Eva; Koutek, Bohumir; Saman, David, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 5, p. 1234 - 1242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(呋喃-2-基)戊-1-烯-3-酮 在 三氯硅烷 作用下， 生成 1-(α-furyl)pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  配体使能 γ-C（sp3）–H 游离胺与过氧化氢水溶液的羟基化反应

  摘要：

  通过钯催化对丰度胺原料中的 γ-C-H 键进行选择性氧化是合成和药物化学中一项有价值的转变。尽管在过去十年中在这一主题上取得了进展，但仍然存在两个重大限制：脂肪胺的 C-H 活化需要一个外源性定向基团，除了空间受阻的 α-叔胺，并且迄今为止尚未开发出使用绿色氧化剂（如氧或过氧化氢水溶液）进行 C（sp3）-H 羟基化的实用催化系统。在此，我们报道了使用可持续过氧化氢水溶液 （7.5–10%，w/w） 的配体选择性 γ-C（sp3）-H 羟基化。在 CarboxPyridone 配体的支持下，一系列伯胺 （1°）、哌啶和吗啉 （2°） 在 γ 位以优异的单选择性被羟基化。该方法为合成多种胺提供了一种途径，包括 γ-氨基醇、β-氨基酸和氮杂环胺。反应中手性的保留允许从丰富的手性胺池开始快速获得手性胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c09340

文献信息

• Substituted Bicyclic Dihydropyrimidinones And Their Use As Inhibitors Of Neutrophil Elastase Activity
  申请人：GNAMM Christian

  公开号：US20140249129A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  This invention relates to substituted bicyclic dihydropyrimidinones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other autoimmune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及公式1的取代双环二氢嘧啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的方法。
• BICYCLIC ORGANIC COMPOUNDS SUITABLE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY OR ALLERGIC CONDITIONS
  申请人：Taylor Roger John

  公开号：US20140187550A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  A compound of formula (I): in free or salt form, wherein R 1 , R 3 , Q a , Q b and Q are as defined herein, for the treatment of a disease mediated by the S1P2 or S1P3 receptor, such as inflammatory or obstructive airways disease.

  公式（I）的化合物：以自由或盐形式存在，其中R1，R3，Qa，Qb和Q的定义如此处所述，用于治疗由S1P2或S1P3受体介导的疾病，例如炎症性或阻塞性呼吸道疾病。
• NOVEL RUTHENIUM COMPLEXES AND THEIR USES IN PROCESSES FOR FORMATION AND/OR HYDROGENATION OF ESTERS, AMIDES AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US20150284417A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to novel Ruthenium complexes and related borohydride complexes, and their use for (1) hydrogenation of amides (including polyamides) to alcohols and amines; (2) preparing amides from alcohols with amines (including preparing polyamides (e.g., polypeptides) by reacting dialcohols and diamines or by polymerization of amino alcohols); (3) hydrogenation of esters to alcohols (including hydrogenation of cyclic esters (lactones), cyclic di-esters (di-lactones) or polyesters); (4) hydrogenation of organic carbonates (including polycarbonates) to alcohols and of carbamates (including polycarbamates) or urea derivatives to alcohols and amines; (5) dehydrogenative coupling of alcohols to esters; (6) hydrogenation of secondary alcohols to ketones; (7) amidation of esters (synthesis of amides from esters and amines); (8) acylation of alcohols using esters; (9) coupling of alcohols with water to form carboxylic acids; and (10) dehydrogenation of beta-amino alcohols to form pyrazines. The present invention further relates to novel uses of certain pyridine Ruthenium complexes.

  本发明涉及新型的铑配合物和相关硼氢化物配合物，以及它们在以下方面的应用：(1)将酰胺(包括聚酰胺)加氢制备醇和胺；(2)用胺从醇中制备酰胺(包括通过二元醇和二胺反应或氨基醇的聚合制备聚酰胺(例如聚肽))；(3)将酯加氢制备醇(包括环状酯(内酯)，环状二酯(内二酯)或聚酯的加氢)；(4)将有机碳酸酯(包括聚碳酸酯)加氢制备醇和碳酸酯酰胺(包括聚碳酸酯酰胺)或脲衍生物制备醇和胺；(5)将醇脱氢耦合成酯；(6)将二级醇加氢制备酮；(7)酯胺化(从酯和胺合成酰胺)；(8)使用酯酰化醇；(9)将醇与水耦合形成羧酸；以及(10)将β-氨基醇脱氢形成吡嗪。本发明还涉及某些吡啶铑配合物的新型用途。
• Preparation and Preliminary Structure–Activity Relationship Studies of Schwarzinicine A Analogs as Vasorelaxant Agents
  作者：Fong-Kai Lee、Nathaniel Jia-Yoong Chan、Premanand Krishnan、Dayang Sharyati Datu Abdul Salam、Xavier Wezen Chee、Azira Muhamad、Yun-Yee Low、Kang-Nee Ting、Kuan-Hon Lim

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.3c00707

  日期：2024.4.26

  features that are essential for vasorelaxant activity. A total of 57 analogs were synthesized and tested for vasorelaxant activity in rat isolated aorta. Both efficacy (Emax) and potency (EC50) of these analogs were compared. In addition to identifying structural features that are required for activity or associated with potency enhancement effect, four analogs showed significant potency improvements of

  Schwarzinicines A–D 是最近从Ficus schwarzii中发现的一系列生物碱，在大鼠离体主动脉中表现出明显的血管舒张活性。在此发现的基础上，已报道了黑氨碱 A 和 B 的简明合成，从而可以进一步研究其生物学特性。在此，对黑西尼碱 A ( 1 ) 结构周围的化学空间进行了初步探索，旨在确定血管舒张活性所必需的结构特征。总共合成了 57 种类似物，并在大鼠离体主动脉中测试了血管舒张活性。比较了这些类似物的功效（ E max ）和效力（EC 50 ）。除了识别活性所需的或与效力增强效应相关的结构特征之外，四种类似物显示出与1 种相比高达 40.2 倍的显着效力提高。四聚体44结合的瞬时受体电位规范 6 (TRPC6) 蛋白的分子动力学模拟表明， 44可能与残基 Glu509、Asp530、Lys748、Arg758 和 Tyr521 形成重要的相互作用。这些结果可以作为指导进一步优化黑锌碱
• Kasiwagi, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1926, vol. 1, p. 94
  作者：Kasiwagi

  DOI：——

  日期：——