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(4-bromophenyl)[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]methanone hydrazone
(4-bromophenyl)[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]methanone hydrazone | 1400701-78-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-bromophenyl)[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]methanone hydrazone
英文别名
[(4-Bromophenyl)-[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]methylidene]hydrazine
CAS
1400701-78-1
化学式
C
11
H
10
BrF
3
N
2
mdl
——
分子量
307.113
InChiKey
BRGHFIFMGGFIDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
38.4
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4-bromophenyl)[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]methanone
1400701-77-0
C
11
H
8
BrF
3
O
293.083
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-bromo-4-((1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)methyl)benzene
1400701-79-2
C
11
H
10
BrF
3
279.1
反应信息
作为反应物:
描述:
(4-bromophenyl)[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]methanone hydrazone
在
1,1'-双(二苯基膦)二茂铁
、 palladium diacetate
甲醇
、
锂硼氢
、
三乙胺
、 potassium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙二醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
(4-{[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]methyl}phenyl)methanol
参考文献:
名称:
[EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TRPM8 ANTAGONISTIC ACTIVITY
[FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES AYANT UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE DE TRPM8
摘要:
提供具有TRPM8拮抗活性的磺胺类化合物。公式(I)的磺胺类化合物或其药学上可接受的盐,或其前药:(I)其中环A是由(a)吡啶与苯环融合;或(b)吡啶与单环芳香杂环融合而成的双环芳香杂环,环A与构成环A的吡啶环上的氮原子相邻的碳原子上的磺酰氨基团结合,环B是(a)单环或双环芳香烃;(b)单环或双环脂环烃;(c)单环或双环芳香杂环;或(d)单环或双环非芳香杂环,环C是(a)苯环;或(b)单环芳香杂环,其他符号与规范中定义的相同。
公开号:
WO2012124825A1
作为产物:
描述:
(4-bromophenyl)[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]methanone
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
(4-bromophenyl)[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]methanone hydrazone
参考文献:
名称:
[EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TRPM8 ANTAGONISTIC ACTIVITY
[FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES AYANT UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE DE TRPM8
摘要:
提供具有TRPM8拮抗活性的磺胺类化合物。公式(I)的磺胺类化合物或其药学上可接受的盐,或其前药:(I)其中环A是由(a)吡啶与苯环融合;或(b)吡啶与单环芳香杂环融合而成的双环芳香杂环,环A与构成环A的吡啶环上的氮原子相邻的碳原子上的磺酰氨基团结合,环B是(a)单环或双环芳香烃;(b)单环或双环脂环烃;(c)单环或双环芳香杂环;或(d)单环或双环非芳香杂环,环C是(a)苯环;或(b)单环芳香杂环,其他符号与规范中定义的相同。
公开号:
WO2012124825A1
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