(2S)-1-benzoyl-2-fluoromethylpyrrolidine | 478385-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-benzoyl-2-fluoromethylpyrrolidine
• 英文别名: [(2S)-2-(fluoromethyl)pyrrolidin-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 478385-97-6
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO
• 分子量: 207.248
• InChiKey: XHHGDOQYHVRRLN-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  331.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-benzoyl-2-fluoromethylpyrrolidine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到(S)-N-benzyl-2-fluoromethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  EP1803719

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到(2S)-1-benzoyl-2-fluoromethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  由式(I)表示的化合物： （其中Ar1代表可能具有1到3个取代基的苯基，或者是非取代的5-或6-成员芳香杂环基团；Ar2代表（i）非取代的苯基团，（ii）已被1到3个来自羰胺基、氨基、羟基、低烷氧基和卤原子的群或原子取代的较低烷基基团取代的苯基团，或者（iii）已被1到3个来自低烷基基团、低炔基基团、低烷酰基团、羰胺基、氰基、氨基、羟基、低烷氧基和卤原子的群或原子取代的5-或6-成员含氮芳香杂环基团；X代表由式(II)表示的基团： （其中环结构表示可能具有除了式(II)中显示的氮原子之外，从氮、氧和硫中选择的一个杂原子的4-到7-成员杂环基团，并且可能被1到4个来自低烷基基团、羰胺基、氨基、羟基、低烷氧基、氧基、低烷酰基团、低烷基磺酰基团和卤原子的群或原子取代）），其盐，该化合物或其盐的溶剂化合物，以及药物。

  公开号：

  EP1762568A1

文献信息

• Pyrazole Derivatives
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20080064682A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  A compound represented by formula (I): (wherein Ar 1 represents a phenyl group which may have 1 to 3 substituents, or a non-substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group; Ar 2 represents (i) a non-substituted phenyl group, (ii) a phenyl group which has been substituted by a lower alkyl group having 1 to 3 groups or atoms selected from among a carbamoyl group, an amino group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, and a halogen atom, or (iii) a 5- or 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group which has been substituted by 1 to 3 groups or atoms selected from among a lower alkyl group, a lower alkynyl group, a lower alkanoyl group, a carbamoyl group, a cyano group, an amino group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, and a halogen atom; and X represents a group represented by formula (II): (wherein the ring structure represents a 4- to 7-membered heterocyclic group which may have, in addition to the nitrogen atom shown in formula (II), one heteroatom selected from among nitrogen, oxygen, a sulfur, and which may be substituted by 1 to 4 groups or atoms selected from among a lower alkyl group, a carbamoyl group, an amino group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, an oxo group a lower alkanoyl group, a lower alkylsulfonyl group, and a halogen atom)), a salt thereof, a solvate of the compound or the salt, and a drug.

  化合物的化学式为(I)：其中Ar1代表一个苯基，它可能有1到3个取代基，或者是一个非取代的5-或6-成员的芳香杂环基；Ar2代表(i)一个非取代的苯基，(ii)一个已经被1到3个来自羰基基团、氨基基团、羟基基团、低级烷氧基团和卤原子的较低烷基取代的苯基，或者(iii)一个已经被1到3个来自较低烷基、较低炔基、较低烷酰基、羰基基团、氰基基团、氨基基团、羟基基团、低级烷氧基团和卤原子的取代的5-或6-成员的含氮芳香杂环基；X代表一个化学式(II)所代表的基团：(其中环结构代表一个4-到7-成员的杂环基，它可能有除了在化学式(II)中显示的氮原子之外的一个来自氮、氧、硫的杂原子，它可能被1到4个来自较低烷基、羰基基团、氨基基团、羟基基团、低级烷氧基团、氧基基团、较低烷酰基、较低烷基磺酰基和卤原子的取代基所取代)，它的盐、该化合物或其盐的溶剂化物，以及药物。
• Pyrazole Derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20070254881A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  A compound represented by Formula (I): wherein Ar 1 represents Formula (II): Ar 2 represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted; and X represents Formula (III): a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt. A potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  提供了一种化合物，其化学式表示为（I）：其中Ar1表示化学式（II）：Ar2表示5或6成员的芳香杂环基团，可以被取代；X表示化学式（III）：其盐或化合物或盐的溶剂。提供了一种有效的血小板聚集抑制剂，它不抑制COX-1和COX-2。
• 1,5-Diheterocycle-1H-Triazole Derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20080125409A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 and R 2 each represent a substituent, a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, and to a medicine containing the same. According to the present invention, a potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：其中Ar1，Ar2，R1和R2各代表取代基，其盐或该化合物或该盐的溶剂，以及包含该化合物的药物。根据本发明，提供了一种不抑制COX-1和COX-2的强效血小板聚集抑制剂。
• PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1785418A1

  公开（公告）日：2007-05-16

  A compound represented by Formula (I): wherein Ar1 represents Formula (II): Ar2 represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted; and X represents Formula (III): a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt. A potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  由式 (I) 代表的化合物： 其中 Ar1 代表式 (II)： Ar2 代表可被取代的 5 或 6 元芳香杂环基团；以及 X 代表式（III）： 其盐，或该化合物或其盐的溶液。 本发明提供了一种不抑制 COX-1 和 COX-2 的强效血小板聚集抑制剂。
• 1,5-DIHETEROCYCLE-1H-TRIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1803719A1

  公开（公告）日：2007-07-04

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): wherein Ar1, Ar2, R1 and R2 each represent a substituent, a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, and to a medicine containing the same. According to the present invention, a potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物： 其中 Ar1、Ar2、R1 和 R2 各代表一个取代基、 其盐或该化合物或该盐的溶液，以及含有该化合物或该盐的药物。 根据本发明，提供了一种不抑制 COX-1 和 COX-2 的强效血小板聚集抑制剂。