methyl 3-((3R,4R)-1-((S)-2-benzyl-3-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-3-oxopropyl)-3,4-dimethylpiperidin-4-yl)benzoate | 762300-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: methyl 3-((3R,4R)-1-((S)-2-benzyl-3-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-3-oxopropyl)-3,4-dimethylpiperidin-4-yl)benzoate
• CAS: 762300-08-3
• 化学式: C₃₁H₄₂N₂O₅
• 分子量: 522.685
• InChiKey: BIGFMVPHPLCDIC-DINANHODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((3R,4R)-1-((S)-2-benzyl-3-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-3-oxopropyl)-3,4-dimethylpiperidin-4-yl)benzoate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到[[2(S)-[[4(R)-(3-carboxyphenyl)-3(R),4-dimethyl-1-piperidinyl]methyl]-1-oxo-3-phenylpropyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidine compounds

  摘要：

  公开了新型的3,4-二取代-4-芳基哌啶化合物。还公开了包含3,4-二取代-4-芳基哌啶化合物的药物组合物及其药物用途的方法。所公开的化合物可用作阿片受体拮抗剂等。

  公开号：

  US20040186135A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 tert-butyl ((S)-2-benzyl-3-((3R,4R)-3,4-dimethyl-4-(3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)phenyl)piperidin-1-yl)propanoyl)glycinate 、 一氧化碳 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.17h， 以99%的产率得到methyl 3-((3R,4R)-1-((S)-2-benzyl-3-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-3-oxopropyl)-3,4-dimethylpiperidin-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidine compounds

  摘要：

  公开了新型的3,4-二取代-4-芳基哌啶化合物。还公开了包含3,4-二取代-4-芳基哌啶化合物的药物组合物及其药物用途的方法。所公开的化合物可用作阿片受体拮抗剂等。

  公开号：

  US20040186135A1