3-(6-nitro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione | 1063995-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-nitro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
• 英文别名: 1-Oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-6-nitroisoindoline；3-(5-nitro-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione
• CAS: 1063995-49-2
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₅
• 分子量: 289.247
• InChiKey: XUHHLYHISZFASD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.546±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-nitro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(6-(((1-(6-(4-(6-(4-chlorophenyl)-1-methylspiro[benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-4,1'-cyclopropan]-8-yl)-1H-pyrazol-1-yl)hexyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)amino)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN TARGETING DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION
  [FR] DÉGRONIMÈRES CIBLANT UN BROMODOMAINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES

  摘要：

  这项发明提供了一种Degronimer，它具有可与靶向配体连接的E3泛素连接酶靶向部位（Degron），该靶向配体选择用于体内降解溴结构域蛋白以实现治疗效果，并提供了使用方法、组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2017197056A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(6-nitro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINONE AMIDE COMPOUNDS USEFUL TO TREAT DISEASES ASSOCIATED WITH GSPT1
  [FR] COMPOSÉS AMIDE D'ISOINDOLINONE UTILISÉS POUR TRAITER DES MALADIES ASSOCIÉES À GSPT1

  摘要：

  本文部分披露了以下化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体，其化学式为I：（I）其中X1选自线性或支链C1-6烷基，C3-6环烷基，C6-10芳基，5-10成员杂芳基和4-8成员杂环烷基的群，其中X1未取代或取代为一个或多个取代基，独立地选自OH，卤素，线性或支链C1-6烷基，CF3，CHF2，CMeF2，-O-（CH2）2-OMe，OCF3，OCHF2，-CN，NH2，C1-6烷氧基和-C1-6烷基羟基；或者X1与酰胺的N原子一起形成一个4-8成员杂环烷基，该杂环烷基未取代或取代为一个或多个取代基，独立地选自卤素，线性或支链-C1-6烷基，CF3，CHF2，CMeF2，-O-（CH2）2-OMe，OCF3，OCHF2，-CN，NH2，C1-6烷氧基和C1-4烷基羟基；X2选自氢，C3-6环烷基，-C6-10芳基，5-10成员杂芳基和4-8成员杂环烷基的群，其中X2未取代或取代为一个或多个取代基，独立地选自线性或支链C1-6烷基，-C1-4烷氧基，NH2，NMe2，卤素，CF3，CHF2，CMeF2，-O-（CH2）2-OMe，OCF3，OCHF2和C1-4烷基羟基；L1选自-CH2-，O和NH；L2选自共价键，线性或支链C1-6烷基；L3选自共价键，线性或支链C1-6烷基，-O-和-C1-4烷氧基。

  公开号：

  WO2022219412A1

文献信息

• [EN] AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE C3-GLUTARIMIDE LIÉS À UNE AMINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197051A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides amine-linked C3-glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了胺连接的C3-戊二酰亚胺Degronimers和Degrons，用于治疗应用，如本文进一步描述的，以及它们的使用方法、组合物以及它们的制备方法。
• [EN] COMPOUNDS MODULATING PROTEIN RECRUITMENT AND/OR DEGRADATION<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LE RECRUTEMENT ET/OU LA DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：ORIONIS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021126973A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention provides cereblon binders for the degradation of proteins by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications.

  这项发明提供了用于通过泛素蛋白酶体途径降解蛋白质的 cereblon 结合物，用于治疗应用。
• Substituted 2(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US06335349B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  Substituted 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines and 1-oxo-2-(2,6-dioxo-piperidin-3-yl)isoindolines reduce the levels of TNF&agr; in a mammal and are useful in treating oncogenic conditions, inflammation, and autoimmune diseases. Typical embodiments are 1-oxo-2-(2,6-dioxo-3-methylpiperidin-3-yl)-4,5,6,7-tetrafluoroiso-indoline and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-methylpiperidin-3-yl)-4-aminoisoindoline.

  1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚烷酮和1-氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚烷酮可降低哺乳动物体内TNF&agr;的水平，并可用于治疗肿瘤性疾病、炎症和自身免疫疾病。典型实施例包括1-氧代-2-(2,6-二氧代-3-甲基哌啶-3-基)-4,5,6,7-四氟异吲哚烷酮和1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代-3-甲基哌啶-3-基)-4-氨基异吲哚烷酮。
• [EN] GALECTIN-3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GALECTINE-3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021242982A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I), which inhibit Gal-3, and include pharmaceutically acceptable salts, compositions comprising such compounds, and methods using and making such compounds and compositions.

  本公开涉及公式（I）的化合物，其抑制Gal-3，并包括药学上可接受的盐、包含这种化合物的组合物，以及使用和制备这种化合物和组合物的方法。
• [EN] THALIDOMIDE ANALOGS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES DE LA THALIDOMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2017059062A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Thalidomide analogs and methods of using the thalidomide analogs are disclosed. Some embodiments of the disclosed compounds exhibit anti- angiogenic and/or anti-inflammatory activity. Certain embodiments of the disclosed compounds are non-teratogenic.

  揭示了沙利度胺类似物及其使用方法。所述化合物的某些实施例具有抗血管生成和/或抗炎活性。所述化合物的某些实施例是非致畸的。