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3-(6-nitro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione | 1063995-49-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(6-nitro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
英文别名
1-Oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-6-nitroisoindoline;3-(5-nitro-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione
3-(6-nitro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione化学式
CAS
1063995-49-2
化学式
C13H11N3O5
mdl
——
分子量
289.247
InChiKey
XUHHLYHISZFASD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    615.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.546±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(6-nitro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃1,2-二氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 3-(6-(((1-(6-(4-(6-(4-chlorophenyl)-1-methylspiro[benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-4,1'-cyclopropan]-8-yl)-1H-pyrazol-1-yl)hexyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)amino)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] BROMODOMAIN TARGETING DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION
    [FR] DÉGRONIMÈRES CIBLANT UN BROMODOMAINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
    摘要:
    这项发明提供了一种Degronimer,它具有可与靶向配体连接的E3泛素连接酶靶向部位(Degron),该靶向配体选择用于体内降解溴结构域蛋白以实现治疗效果,并提供了使用方法、组合物以及它们的制备方法。
    公开号:
    WO2017197056A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOINDOLINONE AMIDE COMPOUNDS USEFUL TO TREAT DISEASES ASSOCIATED WITH GSPT1
    [FR] COMPOSÉS AMIDE D'ISOINDOLINONE UTILISÉS POUR TRAITER DES MALADIES ASSOCIÉES À GSPT1
    摘要:
    本文部分披露了以下化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体,其化学式为I:(I)其中X1选自线性或支链C1-6烷基,C3-6环烷基,C6-10芳基,5-10成员杂芳基和4-8成员杂环烷基的群,其中X1未取代或取代为一个或多个取代基,独立地选自OH,卤素,线性或支链C1-6烷基,CF3,CHF2,CMeF2,-O-(CH2)2-OMe,OCF3,OCHF2,-CN,NH2,C1-6烷氧基和-C1-6烷基羟基;或者X1与酰胺的N原子一起形成一个4-8成员杂环烷基,该杂环烷基未取代或取代为一个或多个取代基,独立地选自卤素,线性或支链-C1-6烷基,CF3,CHF2,CMeF2,-O-(CH2)2-OMe,OCF3,OCHF2,-CN,NH2,C1-6烷氧基和C1-4烷基羟基;X2选自氢,C3-6环烷基,-C6-10芳基,5-10成员杂芳基和4-8成员杂环烷基的群,其中X2未取代或取代为一个或多个取代基,独立地选自线性或支链C1-6烷基,-C1-4烷氧基,NH2,NMe2,卤素,CF3,CHF2,CMeF2,-O-(CH2)2-OMe,OCF3,OCHF2和C1-4烷基羟基;L1选自-CH2-,O和NH;L2选自共价键,线性或支链C1-6烷基;L3选自共价键,线性或支链C1-6烷基,-O-和-C1-4烷氧基。
    公开号:
    WO2022219412A1
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文献信息

  • [EN] AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE C3-GLUTARIMIDE LIÉS À UNE AMINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
    申请人:C4 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017197051A1
    公开(公告)日:2017-11-16
    This invention provides amine-linked C3-glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.
    这项发明提供了胺连接的C3-戊二酰亚胺Degronimers和Degrons,用于治疗应用,如本文进一步描述的,以及它们的使用方法、组合物以及它们的制备方法。
  • [EN] COMPOUNDS MODULATING PROTEIN RECRUITMENT AND/OR DEGRADATION<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LE RECRUTEMENT ET/OU LA DÉGRADATION DE PROTÉINES
    申请人:ORIONIS BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2021126973A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    The invention provides cereblon binders for the degradation of proteins by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications.
    这项发明提供了用于通过泛素蛋白酶体途径降解蛋白质的 cereblon 结合物,用于治疗应用。
  • Substituted 2(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines
    申请人:Celgene Corporation
    公开号:US06335349B1
    公开(公告)日:2002-01-01
    Substituted 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines and 1-oxo-2-(2,6-dioxo-piperidin-3-yl)isoindolines reduce the levels of TNF&agr; in a mammal and are useful in treating oncogenic conditions, inflammation, and autoimmune diseases. Typical embodiments are 1-oxo-2-(2,6-dioxo-3-methylpiperidin-3-yl)-4,5,6,7-tetrafluoroiso-indoline and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-methylpiperidin-3-yl)-4-aminoisoindoline.
    1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚烷酮和1-氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚烷酮可降低哺乳动物体内TNF&agr;的平,并可用于治疗肿瘤性疾病、炎症和自身免疫疾病。典型实施例包括1-氧代-2-(2,6-二氧代-3-甲基哌啶-3-基)-4,5,6,7-四吲哚烷酮和1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代-3-甲基哌啶-3-基)-4-基异吲哚烷酮。
  • [EN] GALECTIN-3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GALECTINE-3
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2021242982A1
    公开(公告)日:2021-12-02
    The present disclosure relates to compounds of Formula (I), which inhibit Gal-3, and include pharmaceutically acceptable salts, compositions comprising such compounds, and methods using and making such compounds and compositions.
    本公开涉及公式(I)的化合物,其抑制Gal-3,并包括药学上可接受的盐、包含这种化合物的组合物,以及使用和制备这种化合物和组合物的方法。
  • [EN] THALIDOMIDE ANALOGS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES DE LA THALIDOMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:US HEALTH
    公开号:WO2017059062A1
    公开(公告)日:2017-04-06
    Thalidomide analogs and methods of using the thalidomide analogs are disclosed. Some embodiments of the disclosed compounds exhibit anti- angiogenic and/or anti-inflammatory activity. Certain embodiments of the disclosed compounds are non-teratogenic.
    揭示了沙利度胺类似物及其使用方法。所述化合物的某些实施例具有抗血管生成和/或抗炎活性。所述化合物的某些实施例是非致畸的。
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