1,4-epoxy-5,6,7,8,9,10-hexafluoro-1,4-dihydrophenanthrene | 73508-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,4-epoxy-5,6,7,8,9,10-hexafluoro-1,4-dihydrophenanthrene
• 英文别名: 5,6,7,8,9,10-Hexafluoro-1,4-dihydro-1,4-epoxyphenanthrene；4,5,6,7,9,10-hexafluoro-15-oxatetracyclo[10.2.1.02,11.03,8]pentadeca-2(11),3(8),4,6,9,13-hexaene
• CAS: 73508-77-7
• 化学式: C₁₄H₄F₆O
• 分子量: 302.176
• InChiKey: MMEHRLKQEKVHRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C
• 沸点：
  318.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.690±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 1,3,4,5,6,7,8-heptafluoronaphthalene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,4-epoxy-5,6,7,8,9,10-hexafluoro-1,4-dihydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  多环氟芳族化合物。第11部分[1]。六氟1,2-萘

  摘要：

  七氟-2-萘基锂分解得到六氟1,2-萘，而不是2,3-化合物。用呋喃和七氟-2-萘基锂捕获芳烃证明了这一点。在最后一个反应中，萘2位与1位的进攻比率为9：2。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85209-4

文献信息

• BURDON J.; GILL H. S.; PARSONS I. W.; TATLOW J. COLIN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 24, 1147-1148
  作者：BURDON J.、 GILL H. S.、 PARSONS I. W.、 TATLOW J. COLIN

  DOI：——

  日期：——
• BURDON, J.;GILL, H. S.;PARSONS, I. W.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1984, 24, N 2, 263-268
  作者：BURDON, J.、GILL, H. S.、PARSONS, I. W.、TATLOW, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• Polycyclic fluoro-aromatic compounds. Part 11 [1]. Hexafluoro-1,2-naphthalyne
  作者：James Burdon、Harpal S. Gill、Ian W. Parsons、John Colin Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85209-4

  日期：1984.2

  Heptafluoro-2-naphthyl-lithium decomposes to give hexafluoro-1,2- naphthalyne and not the 2,3-compound. This was demonstrated by capture of the aryne with furan and with heptafluoro-2-naphthyl-lithium; in this last reaction the ratio of attack at the 2-position of the naphthalyne to that at the 1 was 9:2.

  七氟-2-萘基锂分解得到六氟1,2-萘，而不是2,3-化合物。用呋喃和七氟-2-萘基锂捕获芳烃证明了这一点。在最后一个反应中，萘2位与1位的进攻比率为9：2。