4-环己基-3-甲基-4-氧代-3-苯基丁醛 | 228419-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-环己基-3-甲基-4-氧代-3-苯基丁醛
• 英文名称: 4-Cyclohexyl-3-methyl-4-oxo-3-phenylbutyraldehyde
• 英文别名: 3-phenyl-3-cyclohexanecarbonyl-butan-1-al；4-Cyclohexyl-3-methyl-4-oxo-3-phenylbutanal
• CAS: 228419-04-3
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: VMWJZMSNIHEFEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环己基-3-甲基-4-氧代-3-苯基丁醛 、 1-(2-methoxyphenyl)piperazine hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-cyclohexanecarbonyl-3-phenylpropionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperazines having activity at the serotonin 1A receptor

  摘要：

  一系列芳基哌嗪化合物是治疗与或受到5-羟色胺1A受体相关的疾病的有效药物；这些化合物在该受体上特别有效地起到拮抗作用，并特别适用于缓解尼古丁和烟草戒断症状。

  公开号：

  US20040044009A1
• 作为产物：
  描述：

  4-cyclohexyl-3-methyl-4-oxo-3-phenylbutyraldehyde dimethyl acetal 在 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以97.65%的产率得到4-环己基-3-甲基-4-氧代-3-苯基丁醛
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as reuptake inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物以及一种抑制5-羟色胺再摄取和拮抗5-羟色胺受体的方法，包括向需要此类治疗的受试者施用式（I）的化合物的有效量。

  公开号：

  US06828332B1

文献信息

• Piperidine derivatives as serotonine reuptake inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06664274B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  The present invention provides compounds of formula I and a method of inhibiting the reuptake of serotonin, antagonizing the 5-HT1A receptor and antagonizing the 5-HT2A receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of a compound of formula I.

  本发明提供了式I的化合物以及一种抑制5-羟色胺再摄取、拮抗5-HT1A受体和拮抗5-HT2A受体的方法，包括向需要此类治疗的受试者施用式I化合物的有效量。
• Pyrrolidine and pyrroline derivatives having effects on serotonin related systems
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06353008B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention provides the compounds of the following formula (I): and a method for inhibiting the reuptake of seretonin, antagonizing the 5-HT1A receptor and antagonizing the 5-HT2A receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of formula (I).

  本发明提供了以下式（I）的化合物，并提供了一种抑制5-羟色胺再摄取、拮抗5-HT1A受体和拮抗5-HT2A受体的方法，该方法包括向需要此类治疗的受试者施用有效剂量的式（I）。
• Enantioselective process for preparing arylated lactones and derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030225282A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention provides a process for the arylation of lactones to form to chiral and achiral aryllactones having high enantioselectivity where applicable.

  这项发明提供了一种过程，用于将内酯芳基化，形成手性和非手性芳基内酯，在适当情况下具有高对映选择性。
• Piperidine derivatives having effects on serotonin related systems
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06436964B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  The present invention provides the compounds of the following formula: Wherein the variables are as defined in the specification and a method for inhibiting the reuptake of seretonin, antagonizing the 5-HT1A receptor and antagonizing the 5-HT2A receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of the compound of above formula.

  本发明提供以下公式的化合物：其中变量如规范所定义，并提供一种抑制血清素再摄取、拮抗5-HT1A受体和拮抗5-HT2A受体的方法，包括向需要此类治疗的受体中施用上述公式的化合物的有效量。
• Azepine derivatives having effects on serotonin related systems
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06465453B1

  公开（公告）日：2002-10-15

  The present invention provides compounds of formula I and a method of inhibiting the reuptake of serotonin, antagonizing the 5-HT1A receptor and antagonizing the 5-HT2A receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of a compound of formula I.

  本发明提供了I式化合物和一种抑制5-羟色胺再摄取、拮抗5-HT1A受体和拮抗5-HT2A受体的方法，包括向需要此类治疗的受体内给予I式化合物的有效量。