4-环己基-3-甲基-4-氧代-3-苯基-1-丁醇 | 363625-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-环己基-3-甲基-4-氧代-3-苯基-1-丁醇
• 英文名称: 4-cyclohexyl-3-methyl-4-oxo-3-phenyl-1-butanol
• 英文别名: 1-cyclohexyl-4-hydroxy-2-methyl-2-phenylbutan-1-one
• CAS: 363625-81-4
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: SABIQCPQZYJLKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环己基-3-甲基-4-氧代-3-苯基-1-丁醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.95h， 以98.3%的产率得到4-环己基-3-甲基-4-氧代-3-苯基丁醛
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective process for preparing arylated lactones and derivatives

  摘要：

  这项发明提供了一种过程，用于将内酯芳基化，形成手性和非手性芳基内酯，在适当情况下具有高对映选择性。

  公开号：

  US20030225282A1
• 作为产物：
  描述：

  α-methyl-α-phenyl-γ-butyrolactone 、 环己氯化镁 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.78h， 以94%的产率得到4-环己基-3-甲基-4-氧代-3-苯基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective process for preparing arylated lactones and derivatives

  摘要：

  这项发明提供了一种过程，用于将内酯芳基化，形成手性和非手性芳基内酯，在适当情况下具有高对映选择性。

  公开号：

  US20030225282A1

文献信息

• ENANTIOSELECTIVE PROCESS FOR PREPARING ARYLATED LACTONES AND DERIVATIVES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1286980A2

  公开（公告）日：2003-03-05
• [EN] ENANTIOSELECTIVE PROCESS FOR PREPARING ARYLATED LACTONES AND DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE ENANTIOSELECTIF DE PREPARATION DE LACTONES ARYLIQUES ET DE LEURS DERIVES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2001072731A2

  公开（公告）日：2001-10-04

  This invention provides a process for the arylation of lactones to form to chiral and achiral aryllactones having high enantioselectivity where applicable.