4-cyclohexyl-3-methyl-4-oxo-3-phenylbutyraldehyde dimethyl acetal | 228419-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyclohexyl-3-methyl-4-oxo-3-phenylbutyraldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: 4-Cyclohexyl-3-methyl-4-oxo-3-phenylbutyraldehyd dimethyl acetal；1-cyclohexyl-4,4-dimethoxy-2-methyl-2-phenylbutan-1-one
• CAS: 228419-07-6
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: LXFDNYWHUFVLKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclohexyl-3-methyl-4-oxo-3-phenylbutyraldehyde dimethyl acetal 在 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以97.65%的产率得到4-环己基-3-甲基-4-氧代-3-苯基丁醛
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as reuptake inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物以及一种抑制5-羟色胺再摄取和拮抗5-羟色胺受体的方法，包括向需要此类治疗的受试者施用式（I）的化合物的有效量。

  公开号：

  US06828332B1
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-2-methyl-4-pentenoyl cyclohexane 在 Me₂S 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-cyclohexyl-3-methyl-4-oxo-3-phenylbutyraldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Azepine derivatives having effects on serotonin related systems

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的公式和一种抑制5-羟色胺再摄取、拮抗5-HT1A受体和拮抗5-HT2A受体的方法，包括向需要这种治疗的受试者施用化合物I的有效量。

  公开号：

  US06465453B1

文献信息

• Piperidine derivatives as serotonine reuptake inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06664274B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  The present invention provides compounds of formula I and a method of inhibiting the reuptake of serotonin, antagonizing the 5-HT1A receptor and antagonizing the 5-HT2A receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of a compound of formula I.

  本发明提供了式I的化合物以及一种抑制5-羟色胺再摄取、拮抗5-HT1A受体和拮抗5-HT2A受体的方法，包括向需要此类治疗的受试者施用式I化合物的有效量。
• Azepine derivatives having effects on serotonin related systems
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06465453B1

  公开（公告）日：2002-10-15

  The present invention provides compounds of formula I and a method of inhibiting the reuptake of serotonin, antagonizing the 5-HT1A receptor and antagonizing the 5-HT2A receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of a compound of formula I.

  本发明提供了一种化合物I的公式和一种抑制5-羟色胺再摄取、拮抗5-HT1A受体和拮抗5-HT2A受体的方法，包括向需要这种治疗的受试者施用化合物I的有效量。
• Arylpiperazines having activity at the serotonin 1A receptor
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06239135B1

  公开（公告）日：2001-05-29

  A series of aryl piperazine compounds of the formula: or the pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective pharmaceuticals for the treatment of conditions related to or affected by the serotonin 1A receptor; the compounds are particularly effective antagonists at that receptor, and are particularly useful for alleviating the symptoms of nicotine and tobacco withdrawal.

  一系列芳基哌嗪化合物的化学式为：或其药用可接受的盐，对于治疗与或受到5-羟色胺1A受体相关的疾病条件非常有效；这些化合物特别是该受体的拮抗剂，并且特别适用于缓解尼古丁和烟草戒断症状。
• Pyrrolidine and pyrroline derivatives having effects on serotonin related systems
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06353008B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention provides the compounds of the following formula (I): and a method for inhibiting the reuptake of seretonin, antagonizing the 5-HT1A receptor and antagonizing the 5-HT2A receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of formula (I).

  本发明提供了以下式（I）的化合物，并提供了一种抑制5-羟色胺再摄取、拮抗5-HT1A受体和拮抗5-HT2A受体的方法，该方法包括向需要此类治疗的受试者施用有效剂量的式（I）。
• Arylpiperazines having activity at the serotonin 1a receptor
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0924205B1

  公开（公告）日：2005-05-25