1-(2-methoxyphenyl)piperazine hydrochloride | 66373-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)piperazine hydrochloride
• 英文别名: 4-(2-methoxyphenyl)-piperazine hydrochloride；1-(2-methoxyphenyl)piperazine monohydrochloride；D 15157 hydrochloride；1-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-ium;chloride；1-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-ium;chloride
• CAS: 66373-53-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O*ClH
• 分子量: 228.722
• InChiKey: DDMVHGULHRJOEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  28.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)piperazine hydrochloride 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(3-氨基)-4-(2-甲氧基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，构效关系研究，和三维定量构效关系的一系列的（3D-QSAR）建模Ø联苯氨基甲酸酯作为多巴胺D3受体的双重调节剂和脂肪酸酰胺水解酶

  摘要：

  我们最近报道了根据多靶标定向配体范例设计的分子，以对人脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和多巴胺受体D3亚型（D3R）发挥联合活性。这两个目标都与解决几种类型的成瘾（最著名的是尼古丁成瘾）和其他强迫行为有关。在这里，我们报告了一系列联苯-N- [4- [4-（4-（2,3-取代-苯基）哌嗪-1-基]烷基]氨基甲酸酯的SAR勘探，这是一类新颖的分子，已显示出有希望的活性在FAAH–D3R目标组合中进行初步研究。我们已经合理化了有利于主要目标活动的结构特征，并研究了两个非目标活动：多巴胺受体D2亚型和内源性大麻素受体CB 1。为了了解对CB 1受体的意外亲和力，我们设计了一个3D-QSAR模型，然后对其进行了前瞻性验证。选择化合物33进行PK研究是因为它对主要靶标显示出平衡的亲和力，并且在两个非靶标上均具有明显的选择性。33具有良好的稳定性和口服生物利用度，可以穿越血脑屏障。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01578
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以90.08%的产率得到1-(2-methoxyphenyl)piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER CHARACTERIZED AS HAVING AN IDH MUTATION
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'UN CANCER CARACTÉRISÉ PAR UNE MUTATION IDH

  摘要：

  本文描述了用于治疗癌症的化合物和组合物。这些化合物和组合物可用于调节具有α-羟基新活性的异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变体（例如IDH1m或IDH2m）。

  公开号：

  WO2011072174A1
• 作为试剂：
  描述：

  2H-苯并[E][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-硫酮1,1-二氧化物 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 1-(2-methoxyphenyl)piperazine hydrochloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 3-Methylene-2,3-dihydro-1H-4-thia-1,3a,9-triaza-cyclopenta[b]naphthalene 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物的研究。8.1、2三环稠合喹唑啉和1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物作为潜在的α1-肾上腺素受体拮抗剂的合成和药理学评价。

  摘要：

  一系列2-取代的甲基2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-ones（4），3-取代的甲基2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5 （6H）-ones（5），3-取代的甲基2,3-二氢-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-5-ones（15a，b），3-取代的甲基2,3-二氢咪唑并[ 2,1-b]喹唑啉-5（1H）-ones（16a，b），3-取代的甲基2,3-二氢-1H-咪唑并[1,2-b] [1,2，4]苯并噻二嗪5， 5-二氧化物（33a，b），2-取代的甲基咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-ones（42-45a，b），3-取代的甲基咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-ones（50-53a，b），3-取代的甲基5H-噻唑并[2,3-b] quinazolin-5-ones（55-56a，b）和3-取代的甲基5-（合成了甲硫基）-2,3-二氢咪唑并[1,2-c

  DOI：

  10.1021/jm970159v

文献信息

• [EN] PIPERAZINE, PIPERIDINE AND TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE, PIPÉRIDINE ET TÉTRAHYDROPYRIDINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ATIR HOLDING S A

  公开号：WO2010137018A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Novel piperazine, piperidine and tetrahydropyridine derivatives of the formula I comprising a dibenzofurane moiety are privided herein, as well as pharmaceutical compositions comprising same and therapeutic uses thereof to treat disorders such as central nervous disorders.

  本文提供了具有式I的二苯并呋喃基团的新型哌嗪、哌啶和四氢吡啶衍生物，以及包含它们的药物组合物和用于治疗中枢神经系统疾病等疾病的治疗用途。
• 6,7-dihydro-3-phenyl-1,2-benzisoxazol-4(5h)-ones
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05180834A1

  公开（公告）日：1993-01-19

  This invention relates to 6,7-dihydro-3-phenyl-1,2-benzisoxazol-4(5H)-ones and -ols of the formula ##STR1## wherein X is ##STR2## or loweralkyl; Y is hydrogen, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, trifluoromethyl, nitro or amino; R is H when the bond between the oxygen atom and the carbon atom in question is a single bond; otherwise the dotted line signifies part of a double bond to the oxygen atom; R.sub.1 is hydrogen, loweralkyl or arylloweralkyl; R.sub.2 and R.sub.3 are independently hydrogen, loweralkyl or arylloweralkyl, or R.sub.2 and R.sub.3 taken together with the nitrogen atom form an optionally substituted heterocycle selected from the group consisting of piperidinyl, pyrrolidinyl, morpholinyl, imidazol-1-yl, 1-piperazinyl, said substituents being hydrogen or loweralkyl;4-substituted-1-piperazinyl of the formula ##STR3## R.sub.8 is hydrogen or --OH; R.sub.4 is hydrogen, loweralkoxycarbonyl or aryloxycarbonyl; Z is chlorine, bromine or fluorine; m is an integer of 1 to 4; n is an integer of 1 to 4 or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The compounds of this invention display utility as antipsychotic agents and analgesic agents.

  这项发明涉及式的6,7-二氢-3-苯基-1,2-苯并异噁唑-4(5H)-酮和-醇 ##STR1## 其中X是 ##STR2## 或低烷基; Y是氢、卤素、低烷基、低烷氧基、三氟甲基、硝基或氨基; 当氧原子与所讨论的碳原子之间的键为单键时，R为H; 否则虚线表示与氧原子形成双键的一部分; R.sub.1是氢、低烷基或芳基低烷基; R.sub.2和R.sub.3独立地是氢、低烷基或芳基低烷基，或者R.sub.2和R.sub.3与氮原子一起形成从吡哌啉基、吡咯啉基、吗啉基、咪唑-1-基、1-哌嗪基中选取的可选择取代的杂环，所述取代基为氢或低烷基;式的4-取代-1-哌嗪基 ##STR3## R.sub.8是氢或--OH; R.sub.4是氢、低烷氧羰基或芳氧羰基; Z是氯、溴或氟; m是1到4的整数; n是1到4的整数或其药学上可接受的酸盐。本发明的化合物显示出作为抗精神病药物和镇痛药物的效用。
• [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1<br/>[FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE RÉCEPTEUR DE NEUROTENSINE 1
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2014100501A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  提供的是小分子神经降压素受体激动剂，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• Benzopyranones, processes for their preparation and their use
  申请人：Willmar Schwabe GmbH & Co.

  公开号：US05550129A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  Described are 2H-1-benzopyran-2-ones (coumarin derivates) of general formula (I), ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydroxyl group, a lower-alkoxy group, a cycloalkoxy group with 4 to 6 C-atoms or the alkyl- or arylsulphonyloxy group R.sup.6 --SO.sub.2 O--; R.sup.2 and R.sup.3, independently of each other, are hydrogen atoms, hydroxyl groups, lower-alkoxy groups or cycloalkoxy groups with 4 to 6 C-atoms; R.sup.4 is a hydrogen atom, a lower-alkyl group with 1 to 4 C-atoms or a phenyl group; Y is a nitrogen atom, a CH group or a COH group; R.sup.5 is a phenyl, naphtyl, pyridinyl or pyrimidinyl group which may optionally be substituted by one or two C.sub.1 -C.sub.5 alkyl groups, by one or two halogen atoms, by a halogen and C.sub.1 -C.sub.5 alkyl together, by perfluoroalkyl with 1 to 3 C-atoms, by C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy, by hydroxy, by methylenedioxy or by nitro; R.sup.6 is a lower-alkyl group, a cycloalkyl group with 4 to 6 C-atoms or a phenyl group which may optionally be substituted by one or two C.sub.1 -C.sub.5 alkyl groups, by one or two halogen atoms, or by perfluoroalkyl with 1 to 3 C-atoms; and n=1 to 4; plus their addition compounds with physiologically tolerated acids. Also described are methods of preparing these compounds, novel intermediates in their preparation and methods of preparing such intermediates. The novel coumarin derivatives described possess a neuroprotective and psychopharmacological action. The invention also concerns pharmaceuticals containing these compounds.

  描述了一般式(I)的2H-1-苯并吡喃-2-酮（香豆素衍生物），其中R.sup.1是一个羟基、一个较低的烷氧基、一个具有4至6个碳原子的环烷氧基或烷基或芳基磺酰氧基R.sup.6--SO.sub.2 O--; R.sup.2和R.sup.3，彼此独立地，是氢原子、羟基、较低的烷氧基或具有4至6个碳原子的环烷氧基；R.sup.4是氢原子、具有1至4个碳原子的较低烷基或苯基；Y是一个氮原子、一个CH基团或一个COH基团；R.sup.5是一个苯基、萘基、吡啶基或嘧啶基，可以选择性地被一个或两个C.sub.1-C.sub.5烷基、一个或两个卤原子、一个卤原子和C.sub.1-C.sub.5烷基一起、具有1至3个碳原子的全氟烷基、C.sub.1-C.sub.5烷氧基、羟基、亚甲二氧基或硝基取代；R.sup.6是一个较低烷基、一个具有4至6个碳原子的环烷基或一个苯基，可以选择性地被一个或两个C.sub.1-C.sub.5烷基、一个或两个卤原子或具有1至3个碳原子的全氟烷基取代；n=1至4；以及它们与生理上可耐受的酸的加合物。还描述了制备这些化合物的方法，其制备中的新中间体以及制备这种中间体的方法。所描述的新香豆素衍生物具有神经保护和精神药理作用。该发明还涉及含有这些化合物的药物。
• [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LES PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015090233A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Provided herein are novel aromatic heterocyclic compounds or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, and their uses for treating Alzheimer's disease. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using such compounds or pharmaceutical compositions thereof to treat Alzheimer's disease.

  提供本申请的是新型的芳香杂环化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药，以及它们用于治疗阿尔茨海默病的用途。此外，还提供了含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或其药物组合物治疗阿尔茨海默病的方法。