4-环己基-3-疏基-4,5-二氢-1H-1,2,4-噻唑-5-酮 | 119185-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-环己基-3-疏基-4,5-二氢-1H-1,2,4-噻唑-5-酮
• 中文别名: 4-环己基-5-硫基亚甲基-1,2,4-三唑烷-3-酮；4-环己基-5-巯基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮；4-环己基-5-硫基-4H-1,2,4-三唑-3-醇；4-环己基-5-硫代-1,2,4-三唑烷-3-酮
• 英文名称: 4-cyclohexyl-5-thioxo-[1,2,4]triazolidin-3-one
• 英文别名: 4-Cyclohexyl-5-thioxo-[1,2,4]triazolidin-3-on；4-Cyclohexyl-3-mercapto-4,5-dihydro-1h-1,2,4-triazol-5-one；4-cyclohexyl-5-sulfanylidene-1,2,4-triazolidin-3-one
• CAS: 119185-58-9
• 化学式: C₈H₁₃N₃OS
• mdl: MFCD00109960
• 分子量: 199.277
• InChiKey: XLRPFBACBJJYFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环己基-3-疏基-4,5-二氢-1H-1,2,4-噻唑-5-酮 在 乙醇 、 碘 作用下， 生成 4,4'-dicyclohexyl-2,4,2',4'-tetrahydro-5,5'-disulfanediyl-bis-[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-substituierte 1-Carbäthoxythiosemicarbazide und ihre Umsetzung in 4-substituierte Thiourazole Mitteilung: Zur Chemie der substituierten Thiosemicarbazide und Thioharnstoffe

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19592920207
• 作为产物：
  描述：

  环己基异硫氰酸脂 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-环己基-3-疏基-4,5-二氢-1H-1,2,4-噻唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Domino synthesis of novel series of 4-substituted 5-thioxo-1,2,4-triazolidin-3-one derivatives

  摘要：

  本文介绍了通过噻氯醇、脂肪基或芳香族胺和乙基羰肼的多米诺组合，高效合成4-取代的5-硫代-1,2,4-三唑啉-3-酮衍生物（4-取代硫脲）。

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0228-1

文献信息

• Design, Synthesis, and Structure−Activity Relationship of Substrate Competitive, Selective, and in Vivo Active Triazole and Thiadiazole Inhibitors of the c-Jun N-Terminal Kinase
  作者：Surya K. De、John L. Stebbins、Li-Hsing Chen、Megan Riel-Mehan、Thomas Machleidt、Russell Dahl、Hongbin Yuan、Aras Emdadi、Elisa Barile、Vida Chen、Ria Murphy、Maurizio Pellecchia

  DOI：10.1021/jm801503n

  日期：2009.4.9

  We report comprehensive structure−activity relationship studies on a novel series of c-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitors. The compounds are substrate competitive inhibitors that bind to the docking site of the kinase. The reported medicinal chemistry and structure-based optimizations studies resulted in the discovery of selective and potent thiadiazole JNK inhibitors that display promising in

  我们报告了一系列新型 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂的综合构效关系研究。这些化合物是与激酶对接位点结合的底物竞争性抑制剂。报道的药物化学和基于结构的优化研究导致发现了选择性和有效的噻二唑 JNK 抑制剂，这些抑制剂在胰岛素不敏感的小鼠模型中显示出有希望的体内活性。
• HOLOGRAPHIC OPTICAL ELEMENT AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
  申请人：Konica Minolta, Inc.

  公开号：EP3333603A1

  公开（公告）日：2018-06-13

  The present invention pertains to a holographic optical element comprising a volume hologram recording layer including a photopolymer, and at least one adjacent layer that is in contact with the volume hologram recording layer and includes a resin and a thiol compound. The present invention provides a means for improving the diffraction efficiency of a holographic optical element having a volume hologram recording layer.

  本发明涉及一种全息光学元件，该元件包括一个包括光聚合物的体全息图记录层，以及至少一个与体全息图记录层接触的相邻层，该相邻层包括树脂和硫醇化合物。本发明提供了一种提高具有体全息图记录层的全息光学元件衍射效率的方法。
• NOVEL HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF PROTEIN TYROSINE ENZYME RELATED CELLULAR SIGNAL TRANSDUCTION
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1007042A1

  公开（公告）日：2000-06-14
• EP1007042A4
  申请人：——

  公开号：EP1007042A4

  公开（公告）日：2001-07-04
• SOLUTION ABSORBANTE CONTENANT UN INHIBITEUR DE DEGRADATION DERIVE D'UN TRIAZOLE OU D'UN TETRAZOLE ET PROCEDE D'ABSORPTION DE COMPOSES ACIDES CONTENUS DANS UN EFFLUENT GAZEUX
  申请人：IFP Energies nouvelles

  公开号：EP2459518B1

  公开（公告）日：2013-12-11