1,3-bis(4-chlorophenyl)-1H-indazole | 1429864-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(4-chlorophenyl)-1H-indazole
• 英文别名: 1,3-Bis(4-chlorophenyl)indazole；1,3-bis(4-chlorophenyl)indazole
• CAS: 1429864-79-8
• 化学式: C₁₉H₁₂Cl₂N₂
• 分子量: 339.224
• InChiKey: RWAKQRUTEQJECV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲唑 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 1,3-bis(4-chlorophenyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  1H-吲唑的直接C-3-芳基化

  摘要：

  报道了取代的 1H-吲唑的分子间 C-H 芳基化的第一个例子。各种 1-取代的吲唑被用作原料，（杂）芳基溴化物和碘化物作为偶联伙伴进行了研究。研究了不同的反应条件。使用 Pd(OAc)2 作为催化剂，1,10-菲咯啉作为配体，K2CO3 作为碱，DMA 作为溶剂获得了最好的结果。配体对取代的 1H-吲唑的 C-H 芳基化的关键作用得到强调。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200860