9-Phenyl-4,9-dihydropyrano<3,4-b>indol-1(3H)-one | 112800-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 9-Phenyl-4,9-dihydropyrano<3,4-b>indol-1(3H)-one
• 英文别名: 9-Phenyl-4,9-dihydropyrano[3,4-b]indol-1(3H)-one；9-phenyl-3,4-dihydropyrano[3,4-b]indol-1-one
• CAS: 112800-28-9
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: XKZBQGYUXOJHGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  414.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Phenyl-4,9-dihydropyrano<3,4-b>indol-1(3H)-one 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(2-Chlorethyl)-N-methyl-1-phenyl-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indoles, IV 9-Substituted 4,9-Dihydropyrano [3,4-b] indol-1 (3H) -ones - 合成和转化为 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-pyrido- [3,4- b] 吲哚

  摘要：

  Pyrano [3,4-b] indolones 3a-d 可从 α-乙氧基烯丙基内酯 1a、c 和二取代肼 2a、b 获得，无需分离中间体。然而，在两相系统中，可以分离中间腙4a、c。3a-d 转化为 β-咔啉不可能通过内酰胺化，而是通过酰胺 8 和 9。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200806
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2Z)-2-hydroxy-2-(2-oxooxolan-3-ylidene)acetate 、 1,1-二苯肼盐酸盐 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EL-GENDY, A. A.;LEHMANN, J., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 8, 698-704

  摘要：

  DOI：