3-(2-Hydroxyethyl)-1-phenyl-N-(phenylmethyl)-1H-indole-2-carboxamide | 112821-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Hydroxyethyl)-1-phenyl-N-(phenylmethyl)-1H-indole-2-carboxamide
• 英文别名: N-benzyl-3-(2-hydroxyethyl)-1-phenylindole-2-carboxamide
• CAS: 112821-52-0
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 370.451
• InChiKey: FCCGIJKQFOILDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Hydroxyethyl)-1-phenyl-N-(phenylmethyl)-1H-indole-2-carboxamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到3-(2-Chlorethyl)-1-phenyl-N-(phenylmethyl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indoles, IV 9-Substituted 4,9-Dihydropyrano [3,4-b] indol-1 (3H) -ones - 合成和转化为 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-pyrido- [3,4- b] 吲哚

  摘要：

  Pyrano [3,4-b] indolones 3a-d 可从 α-乙氧基烯丙基内酯 1a、c 和二取代肼 2a、b 获得，无需分离中间体。然而，在两相系统中，可以分离中间腙4a、c。3a-d 转化为 β-咔啉不可能通过内酰胺化，而是通过酰胺 8 和 9。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200806
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-2-(2-oxooxolan-3-ylidene)acetate 在 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-(2-Hydroxyethyl)-1-phenyl-N-(phenylmethyl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indoles, IV 9-Substituted 4,9-Dihydropyrano [3,4-b] indol-1 (3H) -ones - 合成和转化为 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-pyrido- [3,4- b] 吲哚

  摘要：

  Pyrano [3,4-b] indolones 3a-d 可从 α-乙氧基烯丙基内酯 1a、c 和二取代肼 2a、b 获得，无需分离中间体。然而，在两相系统中，可以分离中间腙4a、c。3a-d 转化为 β-咔啉不可能通过内酰胺化，而是通过酰胺 8 和 9。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200806

文献信息

• EL-GENDY, A. A.;LEHMANN, J., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 8, 698-704
  作者：EL-GENDY, A. A.、LEHMANN, J.

  DOI：——

  日期：——