6-hydroxy-5-nitronicotinamide | 320405-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxy-5-nitronicotinamide
• 英文别名: 5-nitro-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridinecarboxamide；6-Hydroxy-5-nitropyridine-3-carboxamide；5-nitro-6-oxo-1H-pyridine-3-carboxamide
• CAS: 320405-83-2
• 化学式: C₆H₅N₃O₄
• 分子量: 183.123
• InChiKey: ZVVBQVUJLHSPHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-5-nitronicotinamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-羟基-5-硝基烟腈
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridinone derivatives and their use as phosphodiesterase inhibitors

  摘要：

  一种化合物（Ia）：其中变量在规范中定义，其前药或其药用可接受盐在治疗心绞痛、高血压等方面有用。

  公开号：

  US06582351B1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-硝基吡啶-5-羧酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 6-hydroxy-5-nitronicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridinone derivatives and their use as phosphodiesterase inhibitors

  摘要：

  一种化合物（Ia）：其中变量在规范中定义，其前药或其药用可接受盐在治疗心绞痛、高血压等方面有用。

  公开号：

  US06582351B1

文献信息

• Imidazopyridinone derivatives and their use as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06582351B1

  公开（公告）日：2003-06-24

  A compound (Ia): wherein the variables are defined in the specification, its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful in the treatment of angina, hypertension etc.

  一种化合物（Ia）：其中变量在规范中定义，其前药或其药用可接受盐在治疗心绞痛、高血压等方面有用。
• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2001005770A1

  公开（公告）日：2001-01-25

  Compounds of formula (Ia) wherein Xa is CH or nitrogen, Ya is oxygen or sulfur, R?1a and R2a¿ are specific substituents, R?3a, R4a and R5a¿ are the same or different, hydrogen, halogen, cyano, lower alkoxy or lower-alkoxy-substituted aralkyl; or two of R?3a, R4a and R5a¿ may combine together to form lower alkylenedioxy, and m is 1 or 2, are useful as cGMP-PDE inhibitors.

  式(Ia)中的化合物，其中Xa为CH或氮，Ya为氧或硫，R1a和R2a是特定的取代基，R3a，R4a和R5a为相同或不同的氢，卤素，氰基，低烷氧基或低烷氧基取代的芳基甲基; 或者R3a，R4a和R5a中的两个可以结合形成低烷基二氧，m为1或2，可用作cGMP-PDE抑制剂。
• Pyridinyl Sulfonamide Modulators of Chemokine Receptors
  申请人：Cleary Pamela A.

  公开号：US20080293720A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to compounds of following formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of disorders mediated by the CCR-2 receptor.

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐；含有它们的药物组合物，以及它们在治疗由CCR-2受体介导的疾病中的应用。
• [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1
  申请人：GASHERBRUM BIO INC

  公开号：WO2022078407A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  This disclosure relates to GLP-1 agonists of Formula (I): including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and pharmaceutical compositions including the same.

  本公开涉及公式（I）的GLP-1激动剂：包括其药学上可接受的盐和溶剂，以及包括其的制药组合物。
• Antibacterial compounds
  申请人：AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.p.A.

  公开号：US10640488B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型抗菌化合物、含有这些化合物的药物组合物及其作为抗菌剂的用途。