6-羟基-5-硝基烟腈 | 320405-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 6-羟基-5-硝基烟腈
• 英文名称: 6-hydroxy-5-nitronicotinonitrile
• 英文别名: 6-hydroxy-5-nitropyridine-3-carbonitrile；5-cyano-2-hydroxy-3-nitropyridine
• CAS: 320405-84-3
• 化学式: C₆H₃N₃O₃
• 分子量: 165.108
• InChiKey: SSYCVCKERZMXLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-5-硝基烟腈 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(trifluoromethyl)benzo[f]pyrazolo[1,5-d]pyrido[3,2-b][1,4]oxazepine-10-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  New tetracyclic 1,4-oxazepines constructed via practically simple tandem condensation strategy from readily available synthons

  摘要：

  A streamlined synthetic methodology towards novel tetracyclic 1,4-oxazepines from readily available precursors is described. The compounds, designed as more soluble version of the earlier described, poorly soluble dibenzo[bf][1,4]oxazepines, were obtained in high yields and as a single regioisomer as a result of three tandem chemical events-nucleophilic aromatic substitution, Smiles rearrangement and denitrocyclization. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.026
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-硝基吡啶-5-羧酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 6-羟基-5-硝基烟腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  这项发明涉及新型抗菌化合物，含有它们的药物组合物以及它们作为抗微生物药物的用途。

  公开号：

  WO2017211759A1

文献信息

• Imidazopyridinone derivatives and their use as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06582351B1

  公开（公告）日：2003-06-24

  A compound (Ia): wherein the variables are defined in the specification, its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful in the treatment of angina, hypertension etc.

  一种化合物（Ia）：其中变量在规范中定义，其前药或其药用可接受盐在治疗心绞痛、高血压等方面有用。
• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2001005770A1

  公开（公告）日：2001-01-25

  Compounds of formula (Ia) wherein Xa is CH or nitrogen, Ya is oxygen or sulfur, R?1a and R2a¿ are specific substituents, R?3a, R4a and R5a¿ are the same or different, hydrogen, halogen, cyano, lower alkoxy or lower-alkoxy-substituted aralkyl; or two of R?3a, R4a and R5a¿ may combine together to form lower alkylenedioxy, and m is 1 or 2, are useful as cGMP-PDE inhibitors.

  式(Ia)中的化合物，其中Xa为CH或氮，Ya为氧或硫，R1a和R2a是特定的取代基，R3a，R4a和R5a为相同或不同的氢，卤素，氰基，低烷氧基或低烷氧基取代的芳基甲基; 或者R3a，R4a和R5a中的两个可以结合形成低烷基二氧，m为1或2，可用作cGMP-PDE抑制剂。
• Antibacterial compounds
  申请人：AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.p.A.

  公开号：US10633366B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  The present invention relates to novel antibacterial compounds (1) as defined below, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials. A compound of formula (1): A-L1-Y-L2-R—B, wherein A is a cyclic group having one of the following formulae (I), (II) and (III), and wherein B is cyclic group having one of the following formulae (IV) to (IX).

  本发明涉及如下定义的新型抗菌化合物(1)、含有它们的药物组合物及其作为抗菌剂的用途。式（1）化合物：A-L1-Y-L2-R-B，其中 A 是具有下式(I)、(II)和(III)之一的环状基团，B 是具有下式(IV)至(IX)之一的环状基团。
• BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1196391A1

  公开（公告）日：2002-04-17
• NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.

  公开号：EP3468975A1

  公开（公告）日：2019-04-17