[(C10H5(CH2P(i)Pr2)2)Rh(η1-N2)] | 913628-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [(C10H5(CH2P(i)Pr2)2)Rh(η1-N2)]
• 英文别名: [(C10H5(CH2P-i-Pr2)2)Rh(η1-N2)]
• CAS: 913628-21-4
• 化学式: C₂₄H₃₇N₂P₂Rh
• 分子量: 518.424
• InChiKey: PHGPGCUUMTWLIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C10H5(CH2P(i)Pr2)2)Rh(η1-N2)] 、 碘甲烷 以 not given 为溶剂， 生成 [(C10H5(CH2P(i)Pr2)2)Rh(CH3)(I)]
  参考文献：
  名称：

  直接观察从铑 (III) 钳络合物中还原消除甲基碘：空间的重要性

  摘要：

  报道了一个罕见的从铑中直接观察到烷基卤化物还原消除的案例。用 CO 处理基于萘基的 PCP 型 Rh(III) 甲基复合物 2a,b [(C10H5(CH2PR2)2)Rh(CH3)(I)] (R = iPr 2a, R = tBu 2b) 导致容易在 2b 的情况下，甲基碘的还原消除，产生 Rh(I) 羰基络合物 [(C10H5(CH2PR2)2)Rh(CO)] 3b (R = tBu)，而体积较小的 2a 形成了 CO 加合物并且没有进行还原消除，与基于电子密度考虑的预期相反。此外，3b 氧化添加甲基碘，而 3a 没有。在没有 CO 的情况下 CD3I/CH3I 交换研究表明（连接的）甲基碘的可逆形成发生在两个系统中。随后，当 CO 存在时，它会在体积较大的 tBu 系统中取代甲基碘，而在 iPr 系统中，Rh(III) CO 加合物的形成是有利的。碘化物解离然后攻击铑-甲基基团是不可能的。

  DOI：

  10.1021/ja064945d
• 作为产物：
  描述：

  1,3-(CH2P-i-Pr2)2C10H6 、 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 氮 在 t-BuOK 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(C10H5(CH2P(i)Pr2)2)Rh(η1-N2)] 、 [(C10H5(CH2P(i-Pr)2)2)Rh]2(η1-N2)
  参考文献：
  名称：

  Metal-Controlled Reactivity of a Pincer-type, σ-Coordinated Naphthyl Radical Anion

  摘要：

  Reduction of the new, naphthalene-based pincer complex [(C10H5(CH2PiPr2)2)Rh(eta1-N2)] with potassium metal gave the corresponding sigma-coordinated naphthyl radical anion complex, with a ring-centered radical and no change in the formal metal oxidation state. This paramagnetic complex can be reoxidized to the diamagnetic one with [Cp2Fe][BF4], the structural integrity being retained. Unexpectedly, treatment of a THF solution of the reduced complex with water leads to the immediate evolution of dihydrogen, with reoxidation to the starting complex. This is in striking contrast with the well-known reactivity of the naphthide radical anion, which undergoes ring protonation by water to form 1,4-dihydronaphthalene and naphthalene in a 1:1 ratio.

  DOI：

  10.1021/ja0615066