[(C10H5(CH2P(i-Pr)2)2)Rh]2(η1-N2) | 897401-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: [(C10H5(CH2P(i-Pr)2)2)Rh]2(η1-N2)
• CAS: 897401-36-4
• 化学式: C₄₈H₇₄N₂P₄Rh₂
• 分子量: 1008.84
• InChiKey: KCTUWYIRPBIYHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C10H5(CH2P(i-Pr)2)2)Rh]2(η1-N2) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Metal-Controlled Reactivity of a Pincer-type, σ-Coordinated Naphthyl Radical Anion

  摘要：

  Reduction of the new, naphthalene-based pincer complex [(C10H5(CH2PiPr2)2)Rh(eta1-N2)] with potassium metal gave the corresponding sigma-coordinated naphthyl radical anion complex, with a ring-centered radical and no change in the formal metal oxidation state. This paramagnetic complex can be reoxidized to the diamagnetic one with [Cp2Fe][BF4], the structural integrity being retained. Unexpectedly, treatment of a THF solution of the reduced complex with water leads to the immediate evolution of dihydrogen, with reoxidation to the starting complex. This is in striking contrast with the well-known reactivity of the naphthide radical anion, which undergoes ring protonation by water to form 1,4-dihydronaphthalene and naphthalene in a 1:1 ratio.

  DOI：

  10.1021/ja0615066
• 作为产物：
  描述：

  [(C10H5(CH2P(i-Pr)2)2)RhCl2]2(dioxane) 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(C10H5(CH2P(i-Pr)2)2)Rh]2(η1-N2)
  参考文献：
  名称：

  不饱和的Rh（I）和Rh（III）萘基PCP配合物。对反应性的主要立体效应

  摘要：

  加入盐酸等摩尔量（在二恶烷〜4.0 M）的双核到Rh组成的THF溶液（I）配合物[（C 10 H ^ 5（CH 2 P我镨2）2）的Rh（η 1 -N 2）] 2（1a）在室温下产生不可分离的混合物1a，[（C 10 H 5（CH 2 P i Pr 2）2）Rh（Cl）（H）]（2a）和[（C 10高5（CH 2 P i Pr2）2）Rh（Cl）2（二恶烷）] 2（3a）。的独占形成2a中通过加入盐酸（〜0.4 M在二恶烷中）加入到THF溶液等摩尔量的缓慢实现1A在-35℃，而独占形成3a中得到当第二当量或过量（向2a的THF溶液（或由1a，2a和3a组成的反应混合物）中添加约10当量的盐酸（在二恶烷中约4.0 M的盐酸）。图3a在结构上被表征。与1a的反应模式显着不同，用等摩尔量或什至大大过量（〜25当量）的盐酸（〜4.0 M，在二恶烷中）处理笨重的t Bu衍生物1b的THF溶液，独家生成氢化氯络合物[（C

  DOI：

  10.1021/om801147w