(E)-(2R,3R)-3-(dimethyl-phenyl-silanyl)-2-hydroxy-3-methyl-hex-4-enoic acid methyl ester | 851760-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(2R,3R)-3-(dimethyl-phenyl-silanyl)-2-hydroxy-3-methyl-hex-4-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R,3R,E)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-2-hydroxy-3-methylhex-4-enoate
• CAS: 851760-02-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃Si
• 分子量: 292.45
• InChiKey: WSCDYRAGIJWYJO-COMXJMLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2R,3R)-3-(dimethyl-phenyl-silanyl)-2-hydroxy-3-methyl-hex-4-enoic acid methyl ester 在 碳酸氢钠 2,6-二甲基吡啶 、 Oxone 、 乙二胺四乙酸 、 1,1,1-三氟丙酮 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,2S,4R,5S)-1,5-dimethyl-6-(2,3,5,6-tetramethoxy-4-methyl-phenyl)-3,7-dioxobicyclo[4.1.0-]heptane-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体控制的[4 + 2]环状物接近二氢吡喃：合成霉素的C1a-C10片段。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了新型的具有C中心手性的有机硅烷试剂的开发，其中立体中心被完全取代，并描述了它们在立体控制合成含三取代烯烃的顺式和反式二氢吡喃中的用途。该试剂参与路易斯酸促进的[4 + 2]环空反应，提供与脂族和芳族醛的有用选择性。还描述了立体霉素（1）的C1a-C10片段的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol0501875
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(S)-4-(dimethyl-phenyl-silanyl)-pent-3-en-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 Adogen-464 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-(2R,3R)-3-(dimethyl-phenyl-silanyl)-2-hydroxy-3-methyl-hex-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体控制的[4 + 2]环状物接近二氢吡喃：合成霉素的C1a-C10片段。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了新型的具有C中心手性的有机硅烷试剂的开发，其中立体中心被完全取代，并描述了它们在立体控制合成含三取代烯烃的顺式和反式二氢吡喃中的用途。该试剂参与路易斯酸促进的[4 + 2]环空反应，提供与脂族和芳族醛的有用选择性。还描述了立体霉素（1）的C1a-C10片段的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol0501875

文献信息

• Total Synthesis of the Hsp90 Inhibitor Geldanamycin
  作者：Hua-Li Qin、James S. Panek

  DOI：10.1021/ol800749w

  日期：2008.6.1

  An enantioselective synthesis of the Hsp90 inhibitor geldanamycin was achieved in 20 linear steps and 2.0% overall yield from 2-methoxyhydroquinone. The synthesis is highlighted by a regio- and stereoselective hydroboration reaction; a Sc(OTf)(3)/Et(3)SiH-mediated pyran ring-opening reaction; an enantioselective crotylation to simultaneously install the C8-C9 (E)-trisubstituted olefin, the C10 and C11 stereocenters; a chelation-controlled asymmetric metallated acetylide addition; and an intramolecular copper(I)-mediated aryl amidation reaction to close the 19-membered macrolactam.